Yue He*, Gao Xiaorong, Dan Yujiao, Chen Jie, Tian Gang
Objetivo: Investigar la eficacia y seguridad de la inyección intravítrea de dexametasona (DEX) en el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana.
Método: Se realizaron búsquedas en Pubmed, Embase-clinical key, clinicaltrials.gov, Web of Science y sinomed para comparar la aplicación del implante de DEX en pacientes con edema macular secundario a oclusión de la vena retiniana (RVO-EM). Se extrajeron datos del espesor retiniano central, la agudeza visual mejor corregida (BCVA), la presión intraocular posoperatoria y la catarata posoperatoria. Se utilizó Revman 5.3 para analizar y evaluar los datos.
Resultados: Este estudio se basó en seis ensayos aleatorios y un estudio retrospectivo. Se estudiaron un total de 393 ojos. El implante de DEX podría reducir eficazmente el edema macular causado por la oclusión de la vena retiniana. Después de 6 meses, el fármaco podría mejorar significativamente la agudeza visual corregida (AVMC) de los pacientes [intervalo de confianza (IC) del 95 %, 9,669–21,649, P = 21,649]. Al mismo tiempo, también podría reducir significativamente el grosor central de la retina de los pacientes (IC del 95 %: 274,965–142,236, P ≤ 0,0000). El implante de DEX podría aumentar la presión intraocular en algunos pacientes y aumentar en gran medida el riesgo de cataratas.
Conclusión: El implante de DEX puede mejorar eficazmente la agudeza visual corregida (AVC) de los pacientes con OVR-EM, reducir el espesor central de la retina y reducir el número de inyecciones durante un tiempo relativamente largo. Por lo tanto, la inyección intravítrea de DEX puede utilizarse como un método eficaz para tratar la OVR-EM.