Abstracto

Cistoadenoma seroso derecho con tumor de Brenner izquierdo en una mujer posmenopáusica: un caso raro de tumor ovárico bilateral

Saeeda Wasim y Sharique Ahmad

Los tumores de Brenner son un tipo raro de neoplasia ovárica de origen epitelial con una incidencia de alrededor del 1-2%. La gran mayoría de ellos son benignos. La edad promedio de presentación es de 50 años y alrededor del 71% de los casos ocurren en mujeres de > 40 años de edad. Estos tumores pueden variar en tamaño. La mayoría de estos tumores son unilaterales, sin embargo, también se ha informado de bilateralidad del 9,8%, pero la mayoría de los tumores son menores de 2 cm y generalmente se diagnostican como hallazgo incidental. La aparición más frecuente se ha observado con cistoadenomas mucinosos. También se han informado otras asociaciones con quistes de inclusión germinal, quistes simples (Steven g), estruma ovárico, teratomas quísticos, sarcomas estromales y quiste de chocolate en el ovario. Aunque los tumores de Brenner se han informado comúnmente junto con otros tumores epiteliales en el mismo ovario, sin embargo, fue raro que el tumor de Brenner se asociara con un tumor epitelial en el ovario contralateral. En el presente informe de caso, el tumor de Brenner se asoció con un cistoadenoma seroso en el ovario contralateral de una mujer posmenopáusica de 78 años y se observó de manera incidental.