Mohamed Noorulla y GC Sensharma
La encefalomielitis alérgica experimental (EAE) es una enfermedad autoinmune mediada por células en animales, comparable a algunas de las enfermedades desmielinizantes humanas que se presentan espontáneamente, como la esclerosis múltiple (EM) y la encefalomielitis perivascular diseminada, como un modelo de trabajo útil para investigar los procesos desmielinizantes y la neuropatogenia asociada . La EAE se indujo en cobayas adultas sanas mediante inyecciones intradérmicas semanales de antígeno homólogo de todo el cerebro y la médula espinal junto con adyuvante completo de Freund en una proporción de 1:1 en la almohadilla de la pata del animal. Después de la inyección, se observó a los animales para detectar las características clínicas de la enfermedad. La gravedad clínica de los animales se evaluó mediante el método estándar de Keith y McDermott (1980). La EAE se caracteriza por inflamación y desmielinización. El inicio de los síntomas de la enfermedad apareció entre el día 9 y 14 después de la primera inyección. Se encontró que la extensión del período de latencia era de 9 a 14 días después de la primera inyección. La gravedad clínica de la enfermedad fue progresando en los días siguientes, marcada por lesiones inflamatorias de diferente gravedad seguidas de desmielinización perivascular en el neuroeje. Las fibras en las lesiones desmielinizantes estaban desmielinizadas con axones relativamente bien conservados y neuronas adyacentes en la materia gris. Se observaron diferentes grados de astrocitosis alrededor de los sitios de la lesión. Los astrocitos aumentaron en número y algunos de ellos estaban hipertrofiados. Después de la degradación de la mielina, las zonas desmielinizadas estaban salpicadas de astrocitos, probablemente solo podían proporcionar un marco de soporte a los axones desnudos en ausencia de oligodendrocitos. El epéndimo que recubre el canal central de algunos segmentos de la médula espinal y recubre el cuarto ventrículo se estratificó. La astrogliosis reactiva, por la cual los astrocitos experimentan cambios morfológicos variables, es un sello distintivo ubicuo pero poco comprendido de todas las patologías del sistema nervioso central. Se discute la posible participación de la proliferación glial y sus aspectos morfológicos.