Balci A, Yegin Z, Koc H
Objetivos: Las variantes genéticas de los genes que codifican los receptores de quimiocinas del virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) y sus ligandos pueden estar implicados en la susceptibilidad a la infección por VIH-1 y la progresión del SIDA. Las variantes investigadas con mayor frecuencia son CCR5-Δ32, CCR2-64I y SDF1-3'A. En este estudio, investigamos la frecuencia de los polimorfismos anteriores dentro de la población turca, evaluando su contribución genética protectora contra la infección por VIH. Métodos: Se reclutó un total de 205 participantes entre donantes de sangre de Sinop, Turquía. La genotipificación se realizó inicialmente mediante análisis de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para las tres variantes examinadas y esto permitió analizar la deleción de 32 pb en el gen CCR5. Los amplicones CCR2 y SDF1 se sometieron además al análisis de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) para la determinación del genotipo. Resultados: La frecuencia del alelo CCR5-Δ32 en nuestra población fue del 3,17% y no se detectaron sujetos homocigotos. La genotipificación del polimorfismo CCR2-64I reveló 9 sujetos homocigotos (4,39%) y 55 heterocigotos (26,83%) dando una frecuencia alélica del 17,80%. La detección del polimorfismo SDF1-3'A arrojó 12 sujetos homocigotos (5,85%) y 87 heterocigotos (42,44%) con una alta frecuencia alélica del 27,07%. La frecuencia del alelo CCR5-Δ32 en nuestra población parece menor en comparación con otros grupos caucásicos, sin embargo, los alelos CCR2-64I y SDF1-3'A son comunes. Conclusión: La interacción entre el VIH y el sistema de quimiocinas avanzó nuestra comprensión de la patogénesis del VIH/SIDA y la investigación de variantes que confieren resistencia en diferentes