Abstracto

Optimización del método de microextracción líquido-líquido en fase inversa (RP-DLLME) acoplado a cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para la determinación de clorofenoles (CP) en sedimentos marinos

Muerte Ziyaadini Avarani  

 A pesar de los generosos avances innovadores en el campo del diagnóstico, la mayoría de los instrumentos aún no pueden manejar directamente redes de muestra complejas. Por lo tanto, generalmente se incluye un paso de preparación de muestra antes de la investigación instrumental. El objetivo principal de la preparación de la prueba es limpiar y concentrar los analitos de interés, al mismo tiempo que los convierte en una estructura que sea perfecta con el sistema de investigación. La extracción de fluidos (LLE), en vista del intercambio de analito de la muestra acuosa a un soluble inmiscible en agua, se utiliza ampliamente para la preparación de la prueba. Sin embargo, algunas debilidades, por ejemplo, la preparación de la emulsión, el uso de enormes volúmenes de muestra y disolventes orgánicos tóxicos y, por lo tanto, la edad de muchas toxinas hacen que el trabajo de LLE sea serio, costoso, tedioso y ambientalmente hostil. Otro método de preparación de muestra bien conocido es la extracción en etapa sólida (SPE). A pesar de que utiliza mucho menos soluble que LLE, el uso todavía puede considerarse significativo y, a menudo, se requiere un paso adicional de concentración de la concentración a un pequeño volumen. La SPE se puede robotizar, pero esto implica complejidad y gastos adicionales. En las últimas dos décadas se han hecho esfuerzos considerables para ajustar las estrategias de planificación de muestras actuales y desarrollar nuevas formas de gestionar el tiempo libre, el trabajo y los materiales. La investigación de clorofenoles (CP) a partir de muestras naturales es un tema importante debido a sus consecuencias para la salud de los seres humanos y la vida silvestre. Los sedimentos o sólidos son adsorbentes aceptables de toxinas fenólicas debido a su capacidad de adsorción dinámica y amplia y su movimiento superficial poco profundo. Los residuos pueden agregar este material con altas concentraciones e influir en la vida de los anfibios. Debido a la importancia de verificar la investigación de mezclas fenólicas en sedimentos y muestras sólidas, se ha considerado ampliamente. En particular, en este estudio, se utiliza una estrategia rápida, básica y modesta para cuantificar los CP en sedimentos marinos. La técnica de microextracción de fluidos en etapa opuesta (RP-DLLME) se utilizó para preconcentrar los CP después de comenzar la extracción mediante extracción de ondas ultrasónicas estimadas por un dispositivo de HPLC. Se optimizaron factores como, por ejemplo, el tiempo de extracción, el pH, el tiempo y la velocidad de centrifugación, el tipo y el volumen de disolución de extracción y el impacto del volumen de disolución del dispersor. En condiciones ideales, los rangos rectos para el 2-clorofenol y el 2-4-diclorofenol estaban entre 0,001-2 mg/Kg-1 y 0,2-2 mg/Kg-1, respectivamente. Se obtuvieron el factor de fijación de 101 y 102 y la desviación estándar relativa (n=5) 5,9, 3,3 para el 2-clorofenol y el 2,4-diclorofenol, respectivamente. En ese momento, se utilizó la técnica propuesta para asegurar los CP y se resolvieron cualidades de 0,21-2,18 mg/Kg-1, así como de 0,68-2,55 mg/Kg-1 para el 2-clorofenol y el 2-4-diclorofenol, respectivamente, en el limo marino de la bahía de Chabahar.