Atanu Koner, Pallavi S. Rajput, Rajat Dhyani, Nikki Nidhi y Kuljeet Kaur
El aislamiento de IgM del suero sanguíneo de cabra de Bengala se realizó por centrifugación del suero recolectado para eliminar los corpúsculos sanguíneos y la pureza del suero se confirmó por la ausencia de pellets. El suero purificado se obtuvo por precipitación con sulfato de amonio. La IgM aislada obtenida por diálisis se cuantificó mediante cromatografía en gel de sílice utilizando solución salina tamponada con fosfato (PBS) como disolvente con pH variado y se obtuvieron diferentes fracciones (a saber, I, II, III, IV y V). La cuantificación de la proteína se realizó por el método de Lowry y el peso molecular se determinó por SDS-PAGE con un marcador estándar. La presencia de IgM se confirmó por inmunodifusión e inmunotransferencia de puntos. Los resultados del experimento sugieren que las fracciones I, II y III contienen más proteína estresada que tiene cierta similitud con la ovoalbúmina. La intensidad del color resultante obtenida al realizar inmunotransferencia de puntos utilizando IgM como anticuerpo primario demuestra que la fracción II contiene la concentración máxima de proteína estresada.