Abstracto

Efectos de la sobrecarga de hierro y las estrategias de quelación sobre la arritmia cardíaca en la talasemia beta mayor

*Ajay Kumar Singh*

La talasemia es el nombre de una categoría de trastorno sanguíneo hereditario que se transmite de padres a hijos y en el que el cuerpo produce un tipo irregular de hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos. Esto contribuye a la muerte prematura de los glóbulos rojos, lo que conduce a la anemia. Además, la sobrecarga de hierro supone una amenaza para órganos vitales como el hígado y el corazón. Del mismo modo, los órganos se ven afectados por la sobrecarga de hierro de forma diferente. El diagnóstico transfusional regular, la terapia de quelación, el trasplante de médula ósea y los medicamentos para reducir la acumulación de hierro transfusional aproximadamente el 1,5% de la población mundial son heterocigotos para la β-talasemia; existe una alta prevalencia en poblaciones desde la cuenca mediterránea hasta las islas del Pacífico en Oriente Medio, el subcontinente indio, el sudeste asiático y Melanesia. Los agentes quelantes del hierro resuelven los problemas del exceso de hierro.