Singh Harpa, Kundal Ramesh, Pooja Garg y Ninder Kumar
El mielolipoma suprarrenal es una neoplasia rara, endocrinológicamente inactiva. Fue descrito inicialmente por Giercke en 1905, y 24 años después, Oberling acuñó el término "mielolipoma"[1]. Duckman y Freedman en 1957 presentaron el primer caso sintomático tratado quirúrgicamente, y De Boils y De May informaron el primer caso de incidentaloma diagnosticado radiológicamente[2]. En el pasado, estas lesiones solían detectarse principalmente en la autopsia. Recientemente, con el uso generalizado de modalidades de imágenes no invasivas como la ecografía , la tomografía computarizada y la resonancia magnética, la detección incidental es más común, afectando a hombres y mujeres por igual[3]. Representando el 3-5% de todos los tumores primarios de las glándulas suprarrenales, la verdadera incidencia de estos tumores no se conoce, aunque se cree que es del 0,08% al 0,4%, con una mayor incidencia observada en las últimas décadas de la vida[4].