Abstracto

Telangiectasia hemorrágica hereditaria con malformación arteriovenosa pulmonar atípica durante el embarazo avanzado: informe de un caso

Shimrit Yaniv-Salem, Yaniv Zipori*, Vikramaditya Prabhudesai, Marie E. Faughnan, Howard Berger y Michael Geary

Describimos un caso de una nueva malformación arteriovenosa pulmonar (MAV) atípica durante un embarazo avanzado, en una mujer previamente bien evaluada con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) conocida y antecedentes remotos de embolización de MAV pulmonar. Una mujer de 29 años, grávida 3, parto 2, a las 35 semanas de gestación fue internada después de un primer episodio de hemoptisis masiva. La angiografía pulmonar confirmó un aneurisma venoso recientemente dilatado proximal al material de embolización anterior y con un marcado shunt arteriovenoso. Se seleccionó y embolizó la arteria nutricia. Se produjo un parto vaginal sin complicaciones y se observó una involución de la MAV a los 3 meses posparto.