Abstracto

Síndrome plaquetario de Harris: la necesidad de reconocer la entidad.

Chidambharam Choccalingam, Premila Samuel y Kidev Swamynathan

Los trastornos hereditarios de plaquetas gigantes (IGPD), son un subgrupo de trombocitopenias congénitas y se caracterizan por recuentos reducidos de plaquetas junto con macroplaquetas y síntomas de sangrado variables. El síndrome plaquetario de Harris, una entidad recientemente descrita, anteriormente llamada macrotrombocitopenia constitucional asintomática, es un subtipo de IGPD y se caracteriza por trombocitopenia leve a grave , macroplaquetas y ausencia de manifestaciones hemorrágicas en la parte noroeste del subcontinente indio. Informamos sobre la aparición del síndrome plaquetario de Harris en un grupo de población de la parte norte de Bengala Occidental (parte de la ubicación geográfica del subcontinente indio noroccidental).