Arghya Ghosh, Ayan Bandyopadhyay, Parthadeb Ghosh y Padma Chatterjee
La evaluación del potencial antibacteriano del 2,3,4,8a,9,9a-hexametil-2,3,3a,4,4a,5,8,8a,9,9a – decahidro - 1H – ciclopenta [b] naftaleno -1,2,3a,4a-tetraol fue el objetivo principal de este trabajo seguido de su caracterización fisicoquímica. La caracterización química del 2, 3, 4, 8a, 9, 9a-hexametil-2,3,3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-decahidro-1H-ciclopenta [b] naftaleno-1,2,3a,4a-tetraol se realizó mediante técnicas espectroscópicas UV, IR (FT-IR), HRMS y RMN. La evaluación de su actividad antibacteriana se realizó utilizando el método de copa de agar y el ensayo de difusión en disco respectivamente. El compuesto antibacteriano era de naturaleza terpenoide y se identificó como 2, 3, 4, 8a, 9, 9a-hexametil-2,3,3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-decahidro-1H-ciclopenta [b] naftaleno-1,2,3a,4a-tetraol. Los valores de CMI probados contra diferentes hongos y bacterias fitopatógenos son diferentes. Los valores de CMI de este compuesto fueron 365 μg/ml, 274 μg/ml, 389 μg/ml, 443 μg/ml probados contra la bacteria Serratia marcescens, Erwinia herbicola, Xanthomonas sp. y Arthrobacter chlorophenolicus respectivamente. Hasta donde sabemos, este fue el primer informe sobre la presencia de 2, 3, 4, 8a, 9, 9a-hexametil-2, 3, 3a, 4, 4a, 5, 8, 8a, 9, 9a-decahidro-1H-ciclopenta [b] naftaleno-1,2,3a,4a-tetraol en plantas. Debido a su propiedad antibacteriana, puede funcionar como un protector de cultivos ecológico o comercializarse como tal.