Tahoora Mousavi1*, Monireh Golpour1, Reza Valadan1,2, Reza Alizadeh Navaei3, Mehryar Zargari4, Mehrdad Gholami5, Mohammadreza Haghshenas6
El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) es el agente causal de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La alta tasa de mutación de los virus de ARN provoca variación genética, evolución del virus y es una estrategia para escapar del sistema inmunológico. En el presente estudio, todas las investigaciones y evidencias se extrajeron de las bases de datos nacionales en línea disponibles. Dos investigadores evaluaron aleatoriamente la evaluación de la sensibilidad de la investigación. Finalmente, después de la evaluación de la calidad y los criterios específicos de inclusión y exclusión, los artículos elegibles se ingresaron para el metanálisis. La heterogeneidad entre los resultados de los estudios se midió utilizando la estadística de prueba (Q de Cochran) y el índice I2. Los diagramas forestales ilustraron las estimaciones puntuales y agrupadas con intervalos de confianza del 95% (líneas cruzadas). Todos los análisis estadísticos se realizaron utilizando el software de metanálisis integral V.2. Este metanálisis incluyó 13 estudios primarios que investigaban las variaciones genéticas y mutaciones del SARS-CoV-2 en la secuencia genómica de COVID-19. Según la prevalencia agrupada (intervalo de confianza del 95 %) de las mutaciones, las variaciones del gen de la espícula mostraron la frecuencia de mutación no sinónima más alta (16,4 %, IC: 13,6, 16,6) y los genes de la proteína no estructural (NSP) poseen la frecuencia de mutación más alta entre las mutaciones totales (31,6 %, IC: 21, 44,6). El análisis de mutaciones genómicas de las cepas del SARS-CoV-2 puede proporcionar conocimiento sobre diferentes mutaciones biológicas poco frecuentes y sus relaciones con la transmisión viral, la patogenicidad, la infectividad y las tasas de letalidad entre el SARS-CoV-2 y las células humanas.