Elnaz Tamjid
Resumen Las nanofibras electrohiladas han resultado ser de gran interés para la ingeniería de tejidos debido a su estructura fibrosa porosa que es similar a la matriz extracelular de los sistemas biológicos. Sin embargo, la utilización del electrohilado coaxial es ventajosa en la fabricación de apósitos liberadores de fármacos con liberación sostenible del fármaco. Este trabajo tuvo como objetivo promover estas propiedades a través de la incorporación de extracto de Medicago sativa en nanofibras de núcleo/cubierta de PEO/PCL para aplicaciones de cicatrización de heridas. El extracto de Medicago se produjo mediante secado, mezcla, maceración en etanol, filtración y secado. El extracto final se agregó a la suspensión del núcleo. Las nanofibras de núcleo-cubierta se prepararon utilizando suspensiones de 12 p/p% de PCL y 6 p/p% de PEO + Medicago como cubierta y núcleo respectivamente. Los parámetros de electrohilado fueron 20-5 KV, distancia de 12 cm y velocidad de inyección de 0,2 ml/h. La estructura de las nanofibras se estudió mediante microscopía electrónica de barrido y transmisión. La citocompatibilidad se estudió mediante el ensayo MTT. Se sintetizaron nanofibras uniformes, con un diámetro promedio de 416,28 ± 109,28 y 276,94 ± 105,49 nm, en ausencia y presencia de Medicago, respectivamente. El aumento del diámetro se debió principalmente a una conductividad mejorada de la suspensión. El espesor de la cubierta y el diámetro del núcleo fueron de aproximadamente 40 y 95 nm, respectivamente. La viabilidad celular de las fibras en ausencia y presencia de Medicago fue de 93,82 ± 12,35 y 145,08 ± 10,01 después de 72 horas. Aunque la citocompatibilidad de las nanofibras que contienen Medicago fue menor en comparación con las puras, fue significativamente alta. Este estudio muestra que las nanofibras de núcleo/cubierta que contienen extractos de Medicago sativa sintetizados mediante un proceso de electrohilado coaxial son candidatos potencialmente adecuados para aplicaciones de cicatrización de heridas.