Abstracto

Reprogramación de genes supresores de tumores en humanos relacionada con el cáncer

Nisha Dhama, Abhishek Babu, Nitika Sharma

ABSTRACTO

Debido a sus propiedades pluripotentes, las células madre pluripotentes impulsadas humanas (iPSC) tienen un potencial enorme para la aplicación terapéutica y para la investigación de enfermedades degenerativas. Estas células se producen a partir de células madre pluripotentes típicas, células indiferenciadas multipotentes o células cancerosas. Expresan marcadores de microorganismos inmaduros embrionarios, por ejemplo, OCT4, SOX2, NANOG, SSEA-3, SSEA-4 y REX1, y pueden separarse en todos los tipos de tejidos adultos, tanto in vitro como in vivo. Sin embargo, algunos de los factores que promueven la pluripotencia han estado involucrados en la génesis tumoral. Aquí, describimos los beneficios de las propiedades supresoras tumorales como factores innovadores para la generación de iPSC sin acción tumorigénica. El paso subyacente de la reconstrucción es la activación de los componentes pluripotentes exógenos para crear la ansiedad oxidativa que induce la senescencia por daño del ADN y ansiedades metabólicas, instigando así la declaración de propiedades silenciadoras de tumores, por ejemplo, p21CIP1 y p16INK4a a través de la iniciación de p53 para convertirse en las células pluripotentes pre-afectadas no desarrolladas (pre-iPSCs). Las especies receptoras de oxígeno (ROS) creadas por la ansiedad oxidativa pueden ser fundamentales para la activación de las propiedades de los componentes de reconstrucción endógenos a través de cambios epigenéticos o respuestas de los agentes antioxidantes.