Abstracto

Protocolo ecológico sin cartuchos para la síntesis de derivados del ácido barbitúrico 5-arilidina

Uttam BM

El ácido barbitúrico es un ácido sólido en medio líquido con un grupo metileno funcional y puede interactuar con una reacción de acumulación de tipo Knoevenagel. El ácido barbitúrico es una amida cíclica utilizada como compuesto original para producir barbitúricos que actúan como depresores del sistema nervioso central. El ácido barbitúrico en sí no produce efectos calmantes ni hipnóticos, pero los derivados del ácido barbitúrico con un grupo alquilo o arilo en la posición 5 sí producen efectos. Los derivados del ácido barbitúrico tienen un lugar destacado en la ciencia farmacéutica. Tienen una amplia gama natural que va desde aplicaciones tradicionales en medicina clínica como anticonvulsivos, narcóticos, antiplasmódicos, hipnóticos y sedantes locales [1,2]. También se han descubierto útiles en los medicamentos contra la osteoporosis, contra el cáncer y contra el cáncer [3,4]. Se han estudiado diversos procesos de ingeniería para la unión de derivados del ácido barbitúrico de 5-arilidina mediante el uso de NH2SO3H [5], luz infrarroja avanzada [6], iluminación de microondas [7], formación intervenida con fluido iónico [8] y el uso de una variedad de impulsores, por ejemplo, ZnCl2 [9], CdI2 [10], Ni-SiO2[11], KF–Al2O3 [12], fosfato natural [(NP)/KF o NP/NaNO3] [13] y fosfato sintético (Na2CaP2O7) [14], K2NiP2O7 [15], formación en seco con impulsos de polvo ácido [16], nanopartículas de Ni [17], luz de microondas [18], etc. Sin embargo, estos métodos están sufriendo limitaciones debido a un mayor tiempo de reacción, contaminación resultante, bis-expansión y autoformación, menores rendimientos, etc. Las soluciones naturales solubles han generado una increíble intriga, especialmente desde la perspectiva de la ciencia verde, ya que los solubles naturales son tóxicos y combustibles. Las soluciones de estado sólido son fáciles de manejar, reducen la contaminación y son casi menos costosas de trabajar. La unión natural utiliza muchos disolventes peligrosos y dañinos. La decisión de soluciones acuosas se está volviendo cada vez más importante debido a su búsqueda del efecto natural y al costo de los sintéticos. Las soluciones naturales en condiciones acuosas han atraído progresivamente las inclinaciones de los físicos, especialmente desde el punto de vista de la ciencia verde. Los disolventes naturales se utilizan en la combinación natural y en procedimientos modernos para una amplia gama. Estos disolventes suelen ser peligrosos debido a su nocividad y combustibilidad. Actualmente, existe un reconocimiento de que se requiere una combinación de compuestos cada vez más amable, como parte básica de la creación de avances económicos. Eliminar el uso de disolventes naturales puede reducir la edad de los desechos, lo que es una necesidad de uno de los estándares de la ciencia verde. La técnica de trituración se utiliza cada vez más habitualmente en la mezcla natural. En comparación con las estrategias tradicionales,esta técnica es cada vez más ventajosa y fácil de controlar. Se pueden realizar diversas respuestas naturales en retornos más altos, tiempos más cortos o condiciones más suaves mediante la estrategia de golpeo. La combinación de derivados de isoxazol fusionados se ha logrado mediante la técnica de granulación [19]. Incluso puede desencadenar ciertas reacciones que no se pueden realizar en condiciones convencionales. Estos resultados nos llevaron a examinar la posibilidad de la acumulación de Knoevenagel de aldehídos aromáticos con ácido barbitúrico catalizada por la derivación de ácido acético sódico bajo trituración sin disolver. Todos los reactivos y cartuchos se utilizarán tal como se comprarán a partir de ahora sin ninguna filtración adicional. Los puntos de licuefacción se resolvieron en un conjunto mecánico de punto de ablandamiento Fisher-Johns y no están corregidos. Los espectros IR se obtuvieron en un espectrómetro FTIR de la serie Perkin-Elmer BX utilizando pellet de KBr. Los espectros de RMN se registraron en un espectrómetro de 300 MHz. Estrategia general para la combinación de ácidos barbitúricos de 5-arilideno Una mezcla de aldehído de olor dulce (10 mmol), ácido barbitúrico (10 mmol) y derivación de ácido acético de sodio (10 mmol) se trituró a temperatura ambiente hasta la realización de la reaccion. La reacción se observa por TLC (derivación de hexano y ácido acético de etilo). Después de la realización de la reacción, el producto sólido se lavó con agua refinada, se tamizó y se recristalizó utilizando solubles razonables. Hemos descrito una convención suave, simple y verde para la unión de subsidiarias de ácido barbitúrico de 5-arilideno utilizando derivación de ácido acético de sodio a temperatura ambiente en condiciones de granulación. Los tiempos de reacción cortos, los rendimientos adecuados y las respuestas limpias hacen de esta metodología una opción atractiva en contraste con las estrategias actuales. Además, esta estrategia es de interés desde el punto de vista de una técnica naturalmente más verde y segura. Esta breve revisión se basa en el uso del desarrollo de microondas en la amalgama de éteres. Las microondas son un procedimiento exitoso para el propósito de la ciencia verde y se recomienda su uso en cambios regulares. Las reacciones rápidas, la alta precisión de las cosas, menos elementos secundarios, los excelentes rendimientos, la alta reactividad, el rango de temperatura utilizable cada vez más amplio, la capacidad de mayor esencialidad, la estimación refinada, el desarrollo de la productividad y los Los sistemas estimados permiten cambiar de escala de mg a kg son los principales beneficios de este avance (uso de técnicas de microondas en asociación común). Como resultado, prevemos el desarrollo de usos críticos de técnicas de microondas para la fusión de mezclas comunes.Se ha descrito una forma ecológica de abordar la reacción de formación de aldehídos aromáticos ácido y barbitúrico utilizando la derivación de ácido acético sódico como un impulso con granulación a temperatura ambiente sin utilizar disolventes. El corto tiempo de reacción, los rendimientos más significativos y la respuesta limpia hacen de esta convención una opción atractiva en comparación con las estrategias actuales. Se utilizaron nanopartículas de óxido de cobre como un impulso eficiente para la combinación de derivados de ácido barbitúrico de 5-arilidina mediante la reacción de formación de ácido barbitúrico y otros aldehídos aromáticos a temperatura ambiente con mezcla rápida. La convención actual es particularmente preferida debido a que ofrece puntos focales de retornos significativos, tiempos de respuesta cortos, facilidad y procesamiento simple. Además, el impulso es modesto, estable, puede reutilizarse y reutilizarse durante tres ciclos sin pérdida de su acción. En el siguiente intento, probamos diferentes condiciones utilizando diclorometano (DCM) o agua como soluble en vista de dietilamina como impulso [43,44]; se observará un problema similar, donde se formará más de un producto. Finalmente, seguimos la estrategia descrita por Jursic [45], en la que se utiliza etanol sin impulso. Se obtuvieron mejores resultados, pero el material de partida se observó considerablemente después de mezclar a temperatura ambiente durante 24 ho refluir durante 6 h, como se vio al seguir la reacción por TLC (acetato de etilo-hexano, 4:6). Los primeros estudios revelaron la combinación de barbitúricos mediante la combinación de ácido barbitúrico con aldehídos en condiciones de reflujo constante en un medio líquido (Vvedenskii, 1970). Los derivados del ácido barbitúrico se asocian con diversas actividades biológicas, como anticonvulsivos, antiplasmódicos, tranquilizantes, estimulantes e incluso sedantes locales (Bojarski et al., 1985; Jursic, 2001). Sin embargo, aún queda por investigar la investigación antimicrobiana y otros significados biológicos de las propiedades antioxidantes del ácido barbitúrico. probamos diferentes condiciones utilizando diclorometano (DCM) o agua como soluble en vista de dietilamina como impulso [43,44]; se observará un problema similar, donde se formará más de un producto. Finalmente, seguimos la estrategia descrita por Jursic [45], en la que se utiliza etanol sin impulso. Se obtuvieron mejores resultados, pero el material de partida se observó considerablemente después de mezclar a temperatura ambiente durante 24 ho refluir durante 6 h, como se vio al seguir la reacción por TLC (acetato de etilo-hexano, 4:6). Los primeros estudios revelaron la combinación de barbitúricos mediante la combinación de ácido barbitúrico con aldehídos en condiciones de reflujo constante en un medio líquido (Vvedenskii, 1970). Los derivados del ácido barbitúrico se asocian con diversas actividades biológicas, como anticonvulsivos, antiplasmódicos,tranquilizantes, estimulantes e incluso sedantes locales (Bojarski et al., 1985; Jursic, 2001). Sin embargo, aún queda por investigar la investigación antimicrobiana y otros significados biológicos de las propiedades antioxidantes del ácido barbitúrico. probamos diferentes condiciones utilizando diclorometano (DCM) o agua como soluble en vista de dietilamina como impulso [43,44]; se observará un problema similar, donde se formará más de un producto. Finalmente, seguimos la estrategia descrita por Jursic [45], en la que se utiliza etanol sin impulso. Se obtuvieron mejores resultados, pero el material de partida se observó considerablemente después de mezclar a temperatura ambiente durante 24 ho refluir durante 6 h, como se vio al seguir la reacción por TLC (acetato de etilo-hexano, 4:6). Los primeros estudios revelaron la combinación de barbitúricos mediante la combinación de ácido barbitúrico con aldehídos en condiciones de reflujo constante en un medio líquido (Vvedenskii, 1970). Los derivados del ácido barbitúrico se asocian con diversas actividades biológicas, como anticonvulsivos, antiplasmódicos, tranquilizantes, estimulantes e incluso sedantes locales (Bojarski et al., 1985; Jursic, 2001). Sin embargo, aún queda por investigar la investigación antimicrobiana y otros significados biológicos de las propiedades antioxidantes del ácido barbitúrico.