Afşin Kariper, TuÃ"ba Demirc, Dilek Bahard, Ceylan Hepokure, ArmaÃ"an Canerd, Müge Gülcihan Önald, Selma GökahmetoÃ"Ÿluf, Yusuf Tutarg
En este estudio, probamos una mezcla química que provocaba que el virus de la hepatitis creciera en cantidades excesivas. Obtuvimos esta mezcla química desintegrando las enzimas albúmina e invertasa por separado en entornos supercríticos, utilizando metanol ácido como disolvente. Luego, utilizamos esta mezcla como medio para el virus de la hepatitis B. La mezcla química provocó que el virus de la hepatitis B se multiplicara casi 80-100 veces después de 120 minutos. El resultado realmente sorprendente del estudio se produjo después de realizar pruebas bacterianas con la misma mezcla química; también se investigó su efecto sobre las células cancerosas. Pero no se observó ningún efecto ni en las células cancerosas ni en las bacterias. En otras palabras, desarrollamos un medio específico para el virus de la hepatitis. De esta manera, decidimos que se podía desarrollar un método que pudiera reducir el límite de detección del dispositivo PCR a 1 UI/ml. Este estudio también será un hito importante en el desarrollo de vacunas contra los virus.