Abstracto

Una breve reseña: Síntesis de éteres asistida por microondas

Kazemi M 

Los éteres desempeñan un papel clave en la combinación de productos farmacéuticos, orgánicos, modernos y normales. Este artículo de auditoría describe la descripción general de la escritura con respecto a la cantidad de métodos de microondas para la unión de éteres en los eventos actuales. El desarrollo de la seguridad de carbono-oxígeno es una reacción importante en la mezcla orgánica y ha generado un gran entusiasmo durante los últimos años. Los éteres son solventes notables y producen mejoras significativas para la creación de aromas, embellecedores, productos farmacéuticos y colorantes [1,2]. La reacción de Williamson es el mejor procedimiento para la fusión de éteres equilibrados y asimétricos. La reacción de Williamson generalmente implica el trabajo de una sal de base metálica soluble del compuesto hidroxílico y un haluro de alquilo. Estas reacciones se realizan principalmente utilizando solventes orgánicos o con impulsos de cambio de etapa en la vista de una base seguida de reflujo durante días [3-6]. El desarrollo de éteres también se puede cultivar utilizando disolventes ecológicos, fluidos iónicos, reacción de Mitsunobu, formas de interacción, reacciones ultrasónicas y condiciones libres solubles [7-11]. Durante las últimas décadas, la ciencia verde se ha convertido en un campo de investigación de gran interés. La creciente necesidad de limitar la contaminación y sus persuasiones, y el riesgo resultante para la salud humana y el medio ambiente, ha dado lugar a un enfoque novedoso y más seguro para los procesos y mezclas sintéticas, caracterizadas en los estándares de la ciencia verde. Por esta razón, la tecnología de microondas, una de las técnicas ecológicas diseñadas, se ha aplicado con éxito en la ciencia natural. El comienzo del rápido desarrollo de las técnicas asistidas por microondas en la mezcla orgánica se inició en 1986 con los artículos pioneros de Gedye et al. [12]. La adopción de la ciencia de microondas como método general en las instalaciones de investigación de mezclas ha sido continua y constante desde la introducción de los sistemas de microondas de sustancias [13]. Las microondas ofrecen estrategias sencillas, limpias, rápidas, ventajosas y económicas para la fusión de una gran cantidad de mezclas orgánicas [14]. La fusión por microondas está adquiriendo importancia como herramienta para la fusión de una amplia gama de mezclas importantes y significativas [15]. En este artículo, queremos examinar los procedimientos de microondas para la fusión de derivados de éteres y consideraremos los resultados y las ventajas de estos métodos. La fusión de éteres mediante métodos de microondas Los alcoholes de alquilación son la técnica más conocida para la fusión de alquilar aril éteres. Por ejemplo, Wang et al. [16] utilizaron luz de microondas en la vista de hidróxido de sodio para la conversión de alcoholes en alquiler aril éteres. Los resultados se completarán en menos de 5 min a temperatura ambiente (Esquema 1). Elementos.Esquema 1: Transformación de alcoholes en alquiler aril éteres. En 1998, se presentó un procedimiento suave y rápido para la fusión de diferentes derivados de éteres [17].La mezcla de carbonato de potasio e hidróxido de potasio en presencia de bromuro de tetra-n-butilamonio se presentó como un sistema eficaz e importante. para integrar éteres equilibrados y asimétricos en rendimientos excepcionales. Las reacciones se practicarán bajo iluminación de microondas (Esquema 2). La variedad de productos, los tiempos de reacción cortos (45-100 segundos) y el uso de condiciones suaves fueron los registros más significativos de esta filosofía. Esquema 2: La mezcla de carbonato de potasio e hidróxido de potasio en presencia de bromuro de tetra-n-butilamonio. En 2000, Mitra et al. [18] describieron un sistema rápido y de alto rendimiento para la O-metilación de una biblioteca de fenoles bajo luz de microondas. Se utilizó sulfato de dimetilo como reactivo de metilación. Las reacciones se realizaron en presencia de carbonato de potasio en CH3)2CO como soluble (Esquema 3). Los productos se lograron con rendimientos aceptables a excelentes. Esquema 3: Las reacciones se realizaron en vista del carbonato de potasio en CH3)2CO como soluble. El acoplamiento de alcoholes con haluros de arilo es un procedimiento general y útil para la combinación de éteres diarílicos. De esta manera, Li et al. [19] utilizaron luz de microondas en vista del carbonato de potasio y el sulfóxido de dimetilo para la conversión de alcoholes en diferentes éteres diarílicos Esquema 4. Las reacciones de SnAr se realizaron en menos de 10 min a temperatura ambiente. Esquema 4: Luz de microondas en vista del carbonato de potasio y el sulfóxido de dimetilo para la conversión de alcoholes en diferentes éteres diarílicos. La O-alquilación se investigó y se logró mediante la realización de la reacción entre alcoholes alifáticos o aromáticos y haluros de alquilo utilizando CsF-Celite bajo luz de microondas Esquema 5. [20]. CsF-Celite actuó como impulso productivo y medio de reacción. Es fundamental que los sulfuros de alquilar aril se obtengan en rendimientos sorprendentes y tiempos adecuados (2 min a 7 min). Esquema 5: Reacción entre alcoholes alifáticos o aromáticos y haluros de alquilo utilizando CsF-Celite bajo iluminación de microondas. La 1,10-fenantrolina en presencia de carbonato de cesio se planteó como una estructura aceptable y ventajosa para el acoplamiento de alcoholes alifáticos con yoduro de arilo [21]. Los derivados de alquil aril éter se prepararon utilizando en rendimientos excepcionales en condiciones de reacción de microondas. Para aumentar la eficacia de la estructura, se agregó yoduro de cobre (I) como impulsor en el medio de reacción 1,10-fenantrolina en presencia de carbonato de cesio para el acoplamiento de alcoholes alifáticos con yoduro de arilo. Para la mezcla de éteres diarílicos, en el momento de 2010, Benaskar et al. [22] Sorprendentemente,se descubrió que el acoplamiento de fenoles con haluros de heteroarilo también se podía llevar a cabo utilizando una fuente de cobre y carbonato de cesio en condiciones de microondas. Se utilizó dimetilacetamida como disolvente para completar las reacciones Esquema 7. El alto rendimiento de los productos, La segregación directa y las condiciones de reacción suaves mostraron una alta productividad de esta técnica para la amalgamación de éteres diarílicos. Esquema 7: Acoplamiento de fenoles con haluros de heteroarilo utilizando una fuente de cobre y carbonato de cesio en condiciones de microondas. Esta breve revisión se centra en el uso de la tecnología de microondas en la amalgama de éteres. Las microondas son una técnica eficaz en el punto de vista de la ciencia verde y se recomienda su uso en transformaciones orgánicas. Las respuestas rápidas, la alta calidad de los productos, menos productos secundarios, los excelentes rendimientos, la alta reactividad, el rango de temperatura utilizable más amplio, la mayor eficiencia energética, la estimación refinada, la tecnología de salud y los sistemas medidos permiten cambiar de escala de mg a kg son las principales ventajas de esta tecnología (uso de métodos de microondas en la unión orgánica). Como resultado, esperamos el desarrollo de usos significativos de los procedimientos de microondas para la amalgama de mezclas orgánicas.Mosstafakazemi@gmail.com Referencias Harkal S, Kumar K, Michalik D, et al. Un sistema catalizador eficiente para la síntesis de éter diarílico a partir de cloruros de arilo. Letras de tetraedro. 2005;46:3237-40. Yu JL, Wang H, Zou KF, et al. Síntesis selectiva de éteres asimétricos a partir de diferentes alcoholes catalizados por bisulfato de sodio. Tetraedro. 2013;69:310-15. Paul S, Gupta M. Síntesis de éter Williamson catalizada por zinc en ausencia de base. Letras de tetraedro. 2004;45: 8825-29. Freedman HH, Bubois RA. Una síntesis mejorada de éter Williamson utilizando catálisis de transferencia de fase. Letras de tetraedro. 1975;38:5251-3254. Branco J. Aplicación sintética de la catálisis micelar. Síntesis de éteres de Williamson. Letras de tetraedro. 1988;44: 6677-80. Fuhrmann E, Talbiersky J. 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