Abstracto

Vacunas-2014: Evaluación de un virus de la fiebre aftosa truncado en 3A en cerdos para su potencial como vacuna marcadora - Pinghua Li - Academia China de Ciencias Agrícolas

 Pinghua Li, Hong Yin y Zaixin Liu 

La fiebre aftosa (FA) es una enfermedad altamente contagiosa y económicamente devastadora que afecta a los animales domésticos y salvajes de pezuña hendida. La enfermedad está distribuida en todo el mundo y tiene un gran impacto económico negativo no sólo en la salud y la producción ganadera, sino también en el comercio internacional. Las vacunas convencionales contra la FA, que consisten en virus inactivados químicamente, se han utilizado durante muchos años y han demostrado ser bastante eficaces para controlar la enfermedad clínica. Sin embargo, los animales vacunados no pueden distinguirse serológicamente de los que se han recuperado de una infección natural. La disponibilidad de una vacuna con marcador antigénico que permite la discriminación entre animales infectados y vacunados (DIVA) es de gran valor para el control y la erradicación de enfermedades infecciosas endémicas. En este trabajo informamos sobre la construcción de un virus de la fiebre aftosa recombinante que contiene la deleción 93-143aa (esta región contiene un epítopo de células B relativamente conservado) en el NSP 3A utilizando un clon de ADNc infeccioso del virus de la fiebre aftosa desarrollado recientemente. El virus marcador recombinante, r-HN/3A93-143, tuvo una cinética de crecimiento similar a la del virus de tipo salvaje (WT) en células de cultivo y causó una infección sintomática en cerdos. Los cerdos inmunizados con la vacuna r-HN/3A93-143 inactivada químicamente estuvieron completamente protegidos del desafío del virus de la fiebre aftosa WT. Además, una prueba que utilizó la dosis protectora del 50% para cerdos (PD50) mostró que esta vacuna marcadora podía alcanzar 10,05 PD50 por dosis. El análisis del suero demostró que este virus marcador recombinante, junto con un ELISA de bloqueo, permitió la diferenciación serológica entre los animales infectados con el virus marcador y los infectados con el virus WT. Nuestro estudio indicó que se puede desarrollar una vacuna DIVA contra el virus de la fiebre aftosa eliminando un epítopo inmunodominante en NSP 3A. Una inmunización es una planificación natural que proporciona una invulnerabilidad dinámica adquirida a una enfermedad irresistible específica. Un anticuerpo contiene comúnmente un agente que se parece a un microorganismo causante de una enfermedad y generalmente se produce a partir de formas debilitadas o muertas del organismo, sus toxinas o una de sus proteínas de superficie. El agente estimula el sistema inmunológico del cuerpo para que perciba al agente como una amenaza, lo elimine y, además, reconozca y destruya cualquiera de los microorganismos asociados con ese agente que pueda enfrentar en el futuro. Las inmunizaciones pueden ser profilácticas (para prevenir o mejorar los efectos de una futura infección por un patógeno natural o "salvaje") o beneficiosas (para combatir una enfermedad que acaba de ocurrir, por ejemplo, el cáncer). El proceso de inmunizaciones se llama inoculación. La inoculación es la mejor estrategia para prevenir enfermedades infecciosas; la inmunidad generalizada debido a la inmunización es en gran medida responsable de la destrucción general de la viruela y la limitación de enfermedades como la poliomielitis, el sarampión y el trismo en gran parte del mundo. La eficacia de la inoculación ha sido ampliamente estudiada y confirmada; por ejemplo,Los anticuerpos que han demostrado ser eficaces incluyen la vacuna contra la gripe, la vacuna contra el VPH y la vacuna contra la varicela. La Organización Mundial de la Salud (OMS) informa que actualmente existen vacunas autorizadas para veinticinco infecciones prevenibles diferentes. Los términos inmunización e inoculación se derivan de Variolae vaccinae (viruela de la vaca), el término acuñado por Edward Jenner para referirse a la viruela de las vacas. Lo utilizó en 1798 en el título largo de su Investigación sobre la viruela de las vacas, en la que describió el efecto protector de la viruela de las vacas contra la viruela. En 1881, en honor a Jenner, Louis Pasteur sugirió que los términos debían ampliarse para abarcar las nuevas vacunas protectoras que se estaban creando en ese momento. Existe un consenso lógico abrumador de que los anticuerpos son un método extremadamente seguro y eficaz para combatir y matar enfermedades irresistibles. Sin embargo, existen limitaciones a su eficacia. En ocasiones, la protección es insuficiente debido a fallas relacionadas con la inmunización, por ejemplo, fallas en la inmunidad, en los sistemas de inoculación o en la administración, o fallas relacionadas con el huésped debido a que el sistema inmune del huésped no responde de manera suficiente o de ninguna manera. La falta de respuesta generalmente es resultado de características genéticas, estado inmune, edad, salud o estado de salud. También puede ser insuficiente por razones genéticas si el sistema inmune del huésped no contiene cepas de células B que puedan producir anticuerpos capaces de responder de manera efectiva y eficaz a los antígenos asociados con el patógeno. Incluso si el huésped desarrolla anticuerpos, la protección probablemente no será suficiente; la resistencia puede desarrollarse demasiado lentamente para ser efectiva con el tiempo, los anticuerpos probablemente no detendrán al patógeno por completo, o puede haber varias cepas del patógeno, que no son todas igualmente vulnerables a la respuesta inmune. Sea como fuere, incluso una inmunidad a medio camino, tardía o frágil, por ejemplo, la que se produce debido a una resistencia cruzada a una cepa distinta de la cepa objetivo, puede aliviar una infección, lo que da lugar a una menor tasa de mortalidad, menor horror y una recuperación más rápida. En 1958, hubo 763.094 casos de sarampión en los Estados Unidos; se produjeron 552 muertes. Después de la introducción de nuevos anticuerpos, la cantidad de casos se redujo a menos de 150 por año (media de 56). A mediados de 2008, hubo 64 casos asociados con sarampión. Cincuenta y cuatro de esas enfermedades estaban relacionadas con la importación de otro país, aunque solo el 13% se contrajo realmente fuera de los Estados Unidos; 63 de las 64 personas nunca habían sido vacunadas contra el sarampión o no estaban seguras de si habían sido vacunadas. Los anticuerpos provocaron la destrucción de la viruela, una de las enfermedades más infecciosas y letales en los seres humanos. Otras enfermedades, por ejemplo, rubéola, polio, sarampión, paperas, varicela,Y la fiebre tifoidea no es tan común como lo era hace cien años gracias a los amplios programas de vacunación. Mientras más personas estén vacunadas, más difícil será que se produzca un brote de la enfermedad, y mucho menos que se propague.