Abstracto

Propiedades termoquímicas de los etanoles mono y difluorados y sus radicales a diferentes temperaturas.

 Hebah M Abdel-Wahab* y Joseph W Bozzelli

Las propiedades termoquímicas de los alcoholes fluorados son necesarias para comprender su estabilidad y reacciones en el medio ambiente y en el proceso térmico. Las estructuras y propiedades termoquímicas de estas especies se determinaron mediante el cálculo gaussiano M-062x/6-31+g (d,p). Las contribuciones de la entropía, S°298°K, y las capacidades térmicas, Cp(T) debido a la vibración, la traslación y la rotación externa de las moléculas se calcularon con base en las frecuencias de vibración y las estructuras obtenidas a partir del método funcional de la densidad M-062x/6-31+g (d,p). Las barreras potenciales se calculan utilizando el método funcional de la densidad M-062x/6-31+g (d,p) y se utilizan para calcular las contribuciones del rotor a la entropía y la capacidad térmica utilizando la integración sobre los niveles de energía del potencial rotacional. Las entalpías de formación para 19 etanoles fluorados y algunos radicales se calcularon con un método popular de teoría funcional de la densidad y ab initio: el M-062x/6-31+g (d,p) gaussiano a través de varias series de reacciones isodésmicas. •. Las entropías (S-298°K en cal mol−1 K−1) se estimaron utilizando las frecuencias y geometrías calculadas de M-062x/6-31+g (d,p). Se determinaron las barreras rotacionales y se obstaculizaron las contribuciones rotacionales internas para S-298°- 1500°K, y se calculó Cp(T) utilizando la aproximación del oscilador armónico de rotor rígido, con integración directa sobre los niveles de energía de las curvas de energía potencial de rotación intramolecular.