Abstracto

Síntesis, caracterización espectroscópica y propiedades antibacterianas de algunos complejos metálicos (II) de 2-(6-metoxibenzotiazol-2-ilimino)metil)-4-nitrofenol.

Aderoju A. Osowole, Anthony C. Ekennia y Benedict O. Achugbu

Los complejos de Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) y Pd(II) de la base de Schiff 2-(6-metoxibenzotiazol-2-ilimino)metil)-4-nitrofenol (HL) derivados de la condensación de 2-hidroxi-5-nitrobenzaldehído y 2-amino-6-metoxibenzotiazol se han sintetizado y caracterizado mediante mediciones de porcentaje de metal, solubilidad , espectros infrarrojos y electrónicos. También se evaluaron sus actividades antibacterianas in vitro contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli. Los complejos metálicos se formaron como [ML(NO3)].bH2O, donde M = Mn, Co, Cu, Zn; b = 0,5 - 4, con las excepciones de los complejos de Pd(II) y Ni(II) que se analizaron como [Pd(L)2 ].4H2O y [Ni(L)Cl(H2O) ]. Los espectros infrarrojos confirmaron que la coordinación por la base de Schiff es a través de los átomos de nitrógeno de imina y oxígeno de fenol respectivamente, lo que resulta en cromóforos de NO alrededor del ion metálico. La medición de los espectros electrónicos corroboró una geometría tetraédrica/plana cuadrada de 4 coordenadas para los complejos. Los complejos exhiben en su mayoría buenas actividades antibacterianas in vitro contra S. aureus, E. coli y P. mirablilis con un rango de zonas inhibidoras de 16,0-27,0 mm, 13,0-15,0 mm y 17,0-20,0 mm respectivamente. Es de destacar que los complejos de Pd(II) y Zn(II) tuvieron una actividad antibacteriana de amplio espectro contra las bacterias utilizadas, con excepción de B. subtilis, con zonas inhibitorias de 13,0-22,0 y 13,0-27,0 mm respectivamente.