Abstracto

Síntesis, espectros y estudios biológicos de algunos complejos metálicos (II) de 3-(6-metoxipiridin-3-ilimino)metil)-6-metil-2H-cromen-4-ol.

Aderoju A Osowole y Godwin H Etuk

Se sintetizaron complejos de Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) y Pd(II) de la base de Schiff, 3-(6-metoxipiridin-3-ilimino)metil)-6-metil-2H-cromen-4-ol (HL), derivados de la condensación de 5-amino-2-metoxipiridina y 6-metil-3-formilcromona, y se caracterizaron mediante mediciones de porcentaje de metal, puntos de fusión, solubilidad , espectros infrarrojos y electrónicos. Además, se informa sobre las actividades antibacterianas in vitro de estos complejos contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli. Las mediciones infrarrojas y de porcentaje de metal indicaron que el ligando se coordinó con los iones metálicos a través de los átomos de nitrógeno de imina y oxígeno de cromenol en la proporción 1M:1L, y los complejos se analizaron como [ML(NO3)] y [M(L)Cl.H2O] respectivamente. Las mediciones infrarrojas y espectrales electrónicas corroboraron la adopción de una geometría tetraédrica/planar cuadrada de 4 coordenadas para los complejos metálicos. La base de Schiff y sus complejos metálicos fueron inactivos contra P. mirabilis y K. oxytoca pero exhibieron una buena actividad antibacteriana contra S. aureus y E. coli con rangos de zonas inhibitorias de 13,0-18,0 y 11,0-13,5 mm respectivamente. El complejo, [Ni(L)Cl.H2O] exhibió una actividad antibacteriana de amplio espectro contra S. aureus, P. aeruginosa, B. subtilis y E. coli con un rango de zonas inhibitorias de 12,5-17,0,0 mm, lo que demuestra su utilidad potencial como agente antibacteriano de amplio espectro.