Fathi H Assaleh, Babu Rao Chandu, Ramalingam Peraman y Prakash Katakam
Se realizaron intentos de manipulación molecular en el carbono β del sitio α, β insaturado del ácido nalidíxico mediante la adición de Michael, con la expectativa de obtener nuevos derivados quimiomanipulados con un espectro antimicrobiano potente/modificado. Al final del trabajo quimiomanipulativo, se sintetizaron y caracterizaron en total 5 derivados mediante datos espectrales. Todos los derivados fueron examinados por su actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aureginosa y Proteus vulgaris a una concentración de 100 μg/disco con la misma dosis de ácido nalidíxico como control mediante el método de difusión en disco en placa de agar. Los resultados revelaron que los derivados tricíclicos sustituidos con hidrazina exhibieron una potente actividad antibacteriana contra bacterias gram+ve en lugar de contra gram-ve, sin embargo, se encontró que la potenciación era contra bacterias gram+ve y gram-ve.