Abstracto

Síntesis y evaluación de las actividades antitumorales de nuevos derivados de uracilo fusionado

Samar A El-Kalyoubi, Eman A Fayed

Se ha descrito una síntesis simple en un solo paso de indenopirrolopirimidinas e indolopirrolopirimidinas mediante la reacción de ciclocondensación de 6-aminouracilos y ninhidrina y/o isatina en presencia de cantidades catalíticas de ácido acético glacial. Por otro lado, los 6-aminouracilos experimentan nitrosación seguida de reducción para producir derivados de 5,6-diaminouracilo que se utilizan como material de partida directo para la síntesis de indenopteridinas e indolopteridinas mediante la reacción con ninhidrina e isatina respectivamente. Todos los nuevos compuestos sintetizados se han caracterizado mediante análisis elementales, espectros IR, 1H-RMN y estudios espectrales de masas. Se evaluó la actividad antitumoral de los nuevos compuestos sintetizados contra la línea celular de carcinoma hepatocelular humano (Hep-G2), así como la concentración inhibitoria máxima media (CI50). Algunos compuestos mostraron una potente actividad antitumoral.