A Nagaraj, G Ravi, S Sharath Kumar, S Raghaveer y Neelofer Rana
Se sintetizó una serie de nuevos compuestos 3-(2-morfolinofenil)-2-aril/heteril-1,3-tiazolan-4-ona 6a-j mediante la reacción de N-(2-morfolinofenil)-N-[1-aril/heterilmetilideno]amina 5a-j y ácido tioglicólico. Las estructuras químicas de los compuestos recién sintetizados se dilucidaron mediante IR, 1H NMR, MS y análisis elemental. Se evaluó la actividad antibacteriana de los compuestos 6a-j contra bacterias Gram positivas, a saber, Bacillus subtilis (MTCC 441), Bacillus sphaericus (MTCC 11) y Staphylococcus aureus (MTCC 96), y bacterias Gram negativas, a saber, Pseudomonas aeruginosa (MTCC 741), Klobsinella aerogenes (MTCC 39) y Chromobacterium violaceum (MTCC 2656). Los compuestos 6e, 6f, 6i y 6j mostraron una potente actividad inhibidora en comparación con el fármaco estándar en las concentraciones analizadas. Los resultados también revelan que la presencia de 4-metoxifenilo (6e) o 2-hidroxifenilo (6f) o 2-furilo (6i) o 2-tienilo (6j) en el anillo de tiazolan-4-ona podría ser la razón de la importante actividad inhibidora.