Pansare Dattatraya N y Shinde Devanand B
Se sintetizaron una serie de (Z)-2-((5-(4-hidroxibencilideno)-4-oxo-4,5-dihidrotiazol-2-il)aminoácidos y sus derivados a partir de la 2-tioxotiazolidin-4-ona apropiada utilizando sustitución nucleofílica y condensación de Knoevenagel. Todos los compuestos se sintetizaron, caracterizaron y analizaron para determinar su actividad antimicrobiana contra bacterias grampositivas y gramnegativas junto con ampicilina y ciprofloxacino como fármacos estándar. Según los resultados obtenidos, todos los compuestos muestran una actividad buena a moderada contra todas las cepas analizadas, compatible con ampicilina pero inferior a ciprofloxacino. Entre estos compuestos, (6c) muestra una actividad muy buena y moderada en comparación con los fármacos estándar contra las bacterias grampositivas B. subtilus y S. aureus. Algunos de los compuestos más potentes, a saber, (6b, 6h y 6j) poseían una actividad antimicrobiana selectiva.