Abstracto

Síntesis y evaluación antiinflamatoria de derivados de 1,2,4 triazol

Meenakshi Virmani y Sabir Hussain

Una mezcla de ácido 4-hidroxifenilacético, etanol absoluto, unas gotas de ácido sulfúrico concentrado junto con una pequeña viruta de porcelana en la reacción formó acetato de etilo-(4-hidroxifenilo) (1). Al condensar la mezcla de (1), hidrato de hidrazina y etanol absoluto se formó hidrazida de ácido 4-hidroxifenilacético (2). Otra mezcla de isotiocianato de 2, arilo/alquilo y etanol se calentó a reflujo y se formó N1-[2-(4-hidroxifenil)acetil] N4-alquil/aril-3-tiosemicarbazida (3a-i). Una suspensión de (3a-3i) en etanol, hidróxido de sodio se calentó a reflujo durante 2 horas en un baño de agua y se formó 5-(hidroxifenil)metil-4-alquil/aril-2-mercpto-1,2,4(H)-triazoles (4a-i). Los derivados 1,2,4-triazol del ácido 4-hidroxifenil acético (4a-i) mostraron actividad antiinflamatoria y el ibuprofeno se tomó como fármaco estándar.