Abstracto

Síntesis estratégica de alcaloides de furoquinolina mediante reacciones de Vilsmeier Haack y ciclización oxidativa

Sathiyamoorthy S, Pitchai P*, Jemima D y Gengan RM

Se informa sobre un esqueleto vibrante para la síntesis de importantes alcaloides de furoquinolina, como dictamnina 1, robustina 2, fagarina 3, kokusagnina 4, confussameína 5, haplopina 6, evolitrina 7 y skimmianina 8. Se utilizó la reacción de Vilsmeier Haack para alcanzar el intermedio crítico, con un rendimiento moderado, mientras que una ciclización oxidativa intramolecular, en presencia de ácido oxálico, proporcionó la furoquinolina deseada con un alto rendimiento.