Ujjwala Y Kandekar , Praveen D Chaudhary y KB Chandrasekhar
En la actualidad, se están desarrollando a un ritmo inmenso muchos sistemas de administración de fármacos novedosos y lucrativos. Uno de ellos es el sistema de administración de fármacos en micropartículas. El presente estudio prevé la formulación de un sistema de administración de fármacos en micropartículas de cera. Se utiliza el método de encapsulación dispersa congelable para desarrollar la liberación sostenida de atenolol. Las microesferas se prepararon variando la proporción de cera de carnauba como agente de liberación sostenida en tres niveles, principalmente 8 % p/p, 9 % p/p y 10 % p/p. Se utilizó Tween 80 como surfactante y varió entre 1 % p/v, 1,5 % p/v y 2 % p/v. Se evaluaron los efectos de estas variables en el tamaño de partícula, la morfología y la liberación del fármaco. La eficiencia de la encapsulación disminuye a medida que aumenta la concentración de polímero. La liberación del fármaco del estudio in vitro siguió el modelo de matriz y muestra una liberación inicial en ráfaga seguida de una liberación constante hasta 8 horas. Después de la administración oral se puede concluir que el uso de cera para atrapar atenolol es una forma muy prometedora de mantener la liberación satisfactoriamente.