Abstracto

Aumento de la estabilidad física y la absorción de vitaminas encapsuladas con portador liposomal para formular crema terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de psoriasis

 Azadeh Izadyari 1 , Masood Sahraie 2 , Saharnaz Rakizadeh 3 y Fariba Sadat Alambin 4 

 Uno de los aspectos negativos de las vitaminas es su baja absorción a través de la piel. Además, la combinación de agua o vitaminas liposolubles y sus propiedades biológicas de protección, como los antioxidantes, son difíciles de formular en productos terapéuticos. La encapsulación de estas macromoléculas mediante un portador liposomal es un método importante para preservar sus propiedades nativas. El objetivo de esta investigación es producir liposomas multicapa para la encapsulación de vitaminas D3, E, A, C y B5 y aumentar la estabilidad física de las vitaminas en cremas terapéuticas para el tratamiento de la psoriasis. En el estudio actual, los liposomas que contienen vitaminas se prepararon con el método de hidratación-sonicación de película fina. Según los resultados de FTIR y DSC, no se observó interacción entre las vitaminas encapsuladas y los componentes de los liposomas. El tamaño de partícula y su distribución y eficiencia de encapsulación se calcularon respectivamente alrededor de 250 nm, 0,70-0,85 y más del 92%. Además, el análisis de la morfología de los liposomas mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) mostró una forma esférica para vesículas multicapa. Luego, se formularon portadores liposomales en crema antipsoriasis para comparar su tasa de absorción y efectividad con/sin vitaminas encapsuladas. Para el grupo tratado con crema liposomal, los resultados mostraron un aumento en su tasa de absorción a través de la piel (menos de 4 minutos) y una rápida mejora de las lesiones (en comparación con la crema sin vesículas de vitaminas). Por lo tanto, se puede decir que los liposomas que contienen materiales bioactivos y macromoléculas tienen aplicaciones terapéuticas potenciales, mejora de la vida útil de los medicamentos y su estabilidad en productos cosméticos. En este campo, la estabilidad física de las vitaminas en varias industrias (como la medicina y la dermatología) es el efecto más importante del método de encapsulación y los liposomas como cubierta, juegan el gran papel de protección contra la degradación de las vitaminas. Hasta hace poco, los usos clínicos de los liposomas eran para la administración de medicamentos específicos, pero se están desarrollando nuevas aplicaciones para la administración oral de ciertos suplementos dietéticos y saludables. Este nuevo uso de los liposomas se debe en cierta medida a los bajos ritmos de asimilación y biodisponibilidad de las tabletas y cápsulas dietéticas y nutritivas orales habituales. La baja biodisponibilidad oral y la asimilación de numerosos suplementos está bien documentada clínicamente. Por lo tanto, la incorporación regular de suplementos lipófilos e hidrófilos dentro de los liposomas sería una estrategia eficaz para eludir los componentes dañinos del sistema gástrico, lo que permitiría que el suplemento en cuestión se transportara de manera eficiente a los lípidos y los tejidos. Tenga en cuenta que ciertos componentes tienen efectos radicales en la cantidad de liposomas que se obtienen durante el ensamblaje, así como en la cantidad real de captura de liposomas reconocida y en la calidad real y la seguridad a largo plazo de los propios liposomas. Son los siguientes: El proceso de ensamblaje real y la disposición de los propios liposomas; La constitución, calidad,y tipo de fosfolípido crudo utilizado en la detallación y ensamblaje de los liposomas; La capacidad de hacer valores de moléculas de liposomas homogéneos que sean estables y conserven su carga útil específica. Estos son los componentes esenciales para crear portadores de liposomas potentes para su uso en mejoras dietéticas y saludables. Un liposoma es una vesícula circular que tiene al menos una bicapa lipídica. El liposoma se puede utilizar como vehículo para la organización de suplementos y fármacos farmacéuticos. Los liposomas se pueden configurar alterando películas orgánicas (por ejemplo, mediante sonicación). Los liposomas suelen estar hechos de fosfolípidos, especialmente fosfatidilcolina, pero también pueden contener otros lípidos, por ejemplo, fosfatidiletanolamina de huevo, siempre que sean compatibles con la estructura de la bicapa lipídica. Una configuración de liposoma puede utilizar ligandos de superficie para unirse a tejido no deseado. Los tipos principales de liposomas son la vesícula multilamelar (MLV, con varias bicapas lipídicas en fase lamelar), la vesícula liposomal unilamelar pequeña (SUV, con una bicapa lipídica), la vesícula unilamelar grande (LUV) y la vesícula cocleada. Una estructura menos atractiva son los liposomas multivesiculares en los que una vesícula contiene al menos una vesícula más pequeña. Los liposomas no deben confundirse con los lisosomas, o con micelas y micelas opuestas formadas por monocapas. Un liposoma tiene un centro de estructura fluida rodeado por una capa hidrófoba, como una bicapa lipídica; los solutos hidrófilos desintegrados en el centro no pueden atravesar la bicapa rápidamente. Los compuestos químicos hidrófobos se unen a la bicapa. Un liposoma puede apilarse posteriormente con átomos hidrófobos y también hidrófilos. Para transportar las partículas a un sitio de acción, la bicapa lipídica puede combinarse con otras bicapas, como la capa de lípidos, y así transportar la sustancia liposomal; sin embargo, este es un proceso complejo y no libre. Al preparar los liposomas en una solución de ADN o fármacos (que normalmente no podrían difundirse a través de la membrana), pueden transportarse (sin rumbo) más allá de la bicapa lipídica, pero luego se diseminan normalmente de forma no homogénea. Los liposomas se utilizan como modelos para células artificiales. Los liposomas también pueden diseñarse para transportar fármacos de diferentes formas. Los liposomas que contienen un pH bajo (o alto) se pueden desarrollar con el objetivo de que los fármacos acuosos desintegrados se carguen en orden (es decir, el pH está fuera del rango de pI del fármaco). Como el pH normalmente mata dentro del liposoma (los protones pueden atravesar ciertas capas), el fármaco también morirá, lo que le permitirá atravesar libremente una membrana. Estos liposomas actúan para transportar medicamentos por diseminación, en lugar de por combinación celular directa. Se puede utilizar un método similar en la biodesintoxicación de medicamentos mediante la infusión de liposomas vacíos con una pendiente de pH transmembrana.En este caso, las vesículas actúan como sumideros para buscar el fármaco en la circulación sanguínea y evitar su efecto tóxico. Otra técnica para la transferencia de tranquilizantes mediante liposomas es dirigir los eventos de endocitosis. Los liposomas se pueden fabricar en un rango de tamaño específico que los convierte en objetivos prácticos para la fagocitosis normal de los macrófagos. Estos liposomas pueden procesarse en el fagosoma del macrófago, liberando así su fármaco. Los liposomas también se pueden mejorar con opsoninas y ligandos para activar la endocitosis en otros tipos de células. El uso de liposomas para la conversión o transfección de ADN en una célula huésped se conoce como lipofección. Además de las aplicaciones de transferencia de calidad y fármacos, los liposomas se pueden utilizar como transportadores para la transferencia de colorantes a los tejidos, pesticidas a las plantas, compuestos y suplementos saludables a los alimentos y productos cosméticos a la piel. Los liposomas también se utilizan como capas externas de algunos operadores de diferenciación de microburbujas utilizados, curiosamente, con ultrasonidos mejorados.