Abstracto

Desintegración oral del diclofenaco sódico

Mounika Sathelli

Durante dos décadas, se ha producido un aumento de la demanda de medicamentos en el sector farmacéutico en un triple de forma continua para los pacientes que tienen más sistemas de dosificación de consistencia. Como el aumento del componente compuesto es mayor en el precio, las empresas farmacéuticas se están centrando en el desarrollo de nuevos sistemas de administración de medicamentos para mejorar la biodisponibilidad y la eficacia del medicamento. La biodisponibilidad de los ODT es mayor que la de las formas de dosificación habituales, como las tabletas y los envases. Por lo tanto, en el presente estudio, se intentará diseñar comprimidos de disolución oral de Diclofenac ODT (analgésico) con la perspectiva de proporcionar un método útil para la administración a aquellos pacientes que experimentan dificultades para tragar, como pacientes pediátricos y geriátricos y pacientes con enfermedades mentales que no cooperan. Los comprimidos de disolución oral (MDT) de DICLOFENAC se diseñarán utilizando excipientes de fácil compresión co-manejados cultivados en nuestros centros de investigación con el objetivo principal de alcanzar un producto rentable. Se evaluará el MDT planificado de DICLOFENAC en cuanto a dureza, friabilidad, variedad de peso, tiempo de dispersión in vitro, tiempo de humectación, consistencia del contenido del medicamento y tasa de desintegración in vitro .