Chetan Ghulaxe , Mousumi Kar Pillai y Sujit Pillai
La presente investigación se refiere al desarrollo de un sistema de administración de fármacos flotante (FDDS) de metronidazol, que está diseñado para aumentar el tiempo de residencia gástrica, prolongando así la liberación del fármaco con una acción localizada del fármaco. Se utilizó hidroxipropilmetilcelulosa K4M (HPMC) como polímero y se utilizó la relación fármaco-polímero para preparar FDDS mediante la técnica de granulación húmeda. Los FDDS preparados se evaluaron según la farmacopea y otras referencias estándar. Se descubrió que la relación fármaco-polímero, HPMC, diferentes diluyentes y agentes generadores de gas influyen en la liberación del fármaco y las propiedades flotantes de los FDDS preparados. Se determinaron las propiedades flotantes y las características de liberación del fármaco para los FDDS preparados en HCl 0,1 N como medio de disolución. Todas las formulaciones de FDDS mostraron buenas propiedades flotantes in vitro con una concentración óptima de agentes generadores de gas, bicarbonato de sodio y ácido cítrico. La tasa de liberación del fármaco disminuyó con el aumento de la concentración de polímero. Se descubrió que la viscosidad de HPMC tuvo un impacto significativo en la liberación del fármaco de los FDDS preparados. Se observó una disminución en la velocidad de liberación con un aumento en el sistema polimérico. Se descubrió que la HPMC K4 M junto con la celulosa microcristalina como diluyentes era beneficiosa para mejorar la velocidad de liberación del fármaco y las propiedades de flotación. El análisis de regresión de los perfiles de disolución del fármaco sobre la base de los ordenes de Higuchi y cero indicó que la difusión es el mecanismo predominante que controla la liberación del fármaco.