Abstracto

DESARROLLO DE MÉTODOS Y VALIDACIÓN DE ESTIMACIÓN SIMULTÁNEA DE CILOSTAZOL Y TELMISARTÁN

Dharmendra Damor, Karan Mittal, Bhoomi Patel, Rajashree Mashru*

Se desarrollaron y validaron tres métodos rápidos, sensibles y específicos de UV-Visible para la estimación de cilostazol y telmisartán en mezcla sintética. Todos los métodos fueron validados de acuerdo con las directrices de la ICH en términos de linealidad, exactitud, precisión y especificidad, límite de detección y límite de cuantificación. El primer método es un método de ecuación simultánea. El método I se basa en la ecuación simultánea. El cilostazol y el telmisartán muestran una absorbancia máxima a 258 y 296 nm respectivamente, por lo que la absorbancia se midió a la misma longitud de onda para la estimación de cilostazol y telmisartán. El método II se basa en la determinación del valor Q. La absorbancia se mide a 237,5 nm (punto de isoabsorción) y 258 nm (λ máx. de cilostazol). El método III es un método de longitud de onda dual, en el que se seleccionaron dos para cada fármaco de manera que la diferencia en la absorbancia sea cero para otro fármaco. Ambos fármacos obedecen la ley de Beer Lambert en el rango de concentración de 1-40 μg/ml para Cilostazol y 1-25 μg/ml para Telmisartan .