Abstracto

Investigación inmunohistoquímica de la actividad de proliferación en el corzo europeo (Capreolus capreolus) durante la embriogénesis después de la diapausa utilizando Ki-67

Miriam Beyes, Nelia Nause, Martina Bleyer, Franz-Josef Kaup y Stephan Neumann

El corzo europeo (Capreolus capreolus) es la especie de caza más común en Alemania y presenta una alta tasa de reproducción. Además, el corzo tiene una estrategia de reproducción especial, que incluye una diapausa embrionaria, que se caracteriza por una detención reversible del desarrollo del embrión en la etapa de blastocisto. El embrión de corzo está en diapausa durante unos cinco meses. Sin embargo, no se produce una detención completa del crecimiento embrionario, sino que la actividad mitótica se reduce a un nivel mínimo. La diapausa se produce sin causar la muerte embrionaria y, tras la reactivación de la diapausa, el blastocisto se alarga rápidamente y el crecimiento embrionario es tan rápido como en otras especies de mamíferos. Esto lleva a la conclusión de que las células embrionarias después de la diapausa muestran una alta tasa de proliferación. La proteína Ki-67 se utiliza ampliamente como marcador de células proliferantes, porque está presente en todas las etapas activas de la división celular, pero está ausente en las células en reposo. Aquí describimos la distribución de la expresión de Ki-67 en embriones de corzo europeo durante diferentes etapas de desarrollo mediante inmunohistoquímica. En general, la proteína Ki-67 se expresa durante la embriogénesis en el corzo. La tinción inmunohistoquímica de 16 embriones fijados con Bouin e incluidos en parafina reveló que la proteína Ki-67 era detectable en etapas tempranas posteriores a la implantación del desarrollo embrionario. El patrón de distribución y la intensidad de la tinción de las células que expresaban Ki-67 variaban en diferentes órganos del embrión, desde señales nucleares claras hasta la ausencia de expresión nuclear del antígeno Ki-67 en etapas activas de la división celular. El antígeno Ki-67 se expresó de manera casi ubicua en los embriones más grandes con una alta abundancia en el hígado. En contraste, solo hubo señales de tinción débiles o nulas en diferentes órganos de embriones más pequeños.