Abstracto

Formulación y evaluación de niosomas cargados con zidovudina

Ranga Priya M , Natarajan R y Rajendran NN

En las últimas décadas, se ha prestado considerable atención al desarrollo de nuevos sistemas de administración de fármacos (NDDS). Los NDDS deberían cumplir idealmente dos requisitos previos. En primer lugar, deberían administrar el fármaco a una velocidad determinada por las necesidades del cuerpo, durante el período de tratamiento. En segundo lugar, deberían canalizar la entidad activa al sitio de acción. Hoy en día, el sistema de administración de fármacos vesiculares desempeña un papel importante, ya que es un tipo de sistema de administración de fármacos dirigido que incluye liposomas, niosomas, farmacosomas y virosomas. Los sistemas de administración de fármacos vesiculares retrasan la eliminación de fármacos rápidamente metabolizables y funcionan como sistemas de liberación sostenida. Los niosomas son vesículas multilamelares o unilamelares en las que una solución acuosa de soluto(s) está encerrada en una bicapa altamente ordenada formada por surfactante no iónico con o sin colesterol y fosfato de dicetilo y exhiben un comportamiento similar a los liposomas. Los niosomas de zidovudina se prepararon mediante el método de inyección de éter variando las proporciones de span 80 y span 20 con colesterol en una proporción de 1:1, 2:1 y 3:1, y se agregó fosfato de dicetilo a la formulación para evitar la agregación de vesículas. Las vesículas preparadas se caracterizaron por su tamaño, estudios de fuga de eficiencia de atrapamiento, choque osmótico y perfil de liberación de fármaco in vitro y los niosomas se caracterizaron por su eficiencia de atrapamiento y perfil de liberación in vitro y los niosomas con span y colesterol en una proporción de 2:1 tenían un perfil de liberación de fármaco alto y se encontró que eran las mejores formulaciones y aumentan la eficacia terapéutica de la zidovudina y prolongan la acción terapéutica del fármaco.