Abstracto

Formulación y evaluación de microesferas de clorhidrato de propranolol.

Kanaka Durga Vikash Guntiboyina , Sanjay P Umachigi , Prasanth VV , Abhishek Sharma , Rinku Mathappan y Sam T Mathew

Se prepararon seis formulaciones de microesferas cargadas con clorhidrato de propranolol mediante la técnica de emulsificación no acuosa-evaporación del solvente. El rendimiento porcentual de las microesferas varió de 75,33 ± 0,006 a 92,21 ± 0,003. La eficiencia de atrapamiento de las microesferas de clorhidrato de propranolol osciló entre 79,7 ± 0,02 y 85,87 ± 0,03 %. Se informó que la eficiencia de encapsulación depende de la solubilidad del fármaco en el solvente. El tamaño medio de partícula de la formulación preparada osciló entre 256,56 ± 0,07 y 382,77 ± 0,05 μm. El contenido de fármaco de la formulación preparada osciló entre 76,19 ± 2,5 y 87,74 ± 3,1 %. Los índices de hinchamiento de las microesferas fueron altos (hasta 0,89 ± 0,02 para F4) y variaron entre las formulaciones. Se evaluó que la liberación máxima in vitro fue del 96,55 % durante un período de 14 h para la formulación F4. La liberación del fármaco in vitro aumentó en el siguiente orden: F1 < F6 < F3 < F5 < F2 < F4. Las formulaciones F6 proporcionaron un buen ajuste al modelo de Higuchi y las formulaciones restantes mostraron el mejor ajuste al modelo de Korsmeyer-Peppas. Las micrografías electrónicas de barrido de la formulación seleccionada indicaron que las microesferas eran discretas, uniformes y esféricas con una superficie lisa. Durante el final de los estudios de estabilidad acelerada, la formulación probada (F4) mostró un contenido de fármaco, una eficiencia de atrapamiento y una liberación del fármaco in vitro no significativamente diferentes de los observados al comienzo del estudio. Tampoco se observaron cambios de color durante el período del estudio.