Abstracto

Tabletas flotantes de glipizida con semillas de Eurayle Ferox para el tratamiento de la diabetes mellitus

Sasidhar R

Los sistemas de administración de fármacos flotantes permanecerán en el estómago durante mucho tiempo y ayudan a mejorar la administración oral controlada de fármacos que tienen una absorción en la región particular del tracto gastrointestinal, así como a controlar la liberación del fármaco que tiene una limitación de absorción específica del sitio. La glipizida es un agente hipoglucemiante oral, que se utiliza como fármaco para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo II . Tiene una biodisponibilidad del 83%. Se absorbe principalmente en el estómago y se hidroliza en el hígado. Con una vida media de 3,4 a 0,7 horas, lo que requiere que se administre en dosis de 2,5 a 10 mg por día. Por lo tanto, la glipizida se considera un candidato adecuado para el diseño de un sistema de administración de fármacos flotante con vistas a mejorar su biodisponibilidad oral. En el presente trabajo, se intentó preparar una tableta flotante no efervescente de glipizida utilizando polvo de semilla de Eurayle Ferox y HPMC K15M como polímeros mediante el método de compresión directa . Todas las formulaciones preparadas fueron evaluadas para todas las pruebas no oficiales, tales como dureza, friabilidad, uniformidad de peso, uniformidad de contenido de fármaco, interacción fármaco-polímero, estudios de flotación in vitro, liberación de fármaco in vitro, índice de hinchamiento y estudios de estabilidad a corto plazo. Los estudios espectroscópicos IR demuestran que no hubo interacción entre fármaco, polímero y otros coexcipientes. Los resultados muestran que a medida que aumenta la cantidad de hidroxipropilmetilcelulosa, también aumenta el tiempo total de flotación. Esto puede atribuirse a una mayor resistencia del gel de las matrices. Con la posterior hidratación e hinchamiento de los polímeros se produce una masa flotante. La erosión continua de la superficie permite la penetración de agua en las capas internas, manteniendo la hidratación y flotabilidad de la superficie. El polímero utilizado afectó el tiempo de retardo de flotación de las formulaciones. Los perfiles de disolución in vitro de todas las formulaciones de glipizida se controlaron durante un período de 22 horas. Se encontró que la liberación de glipizida de las formulaciones seguía una cinética de orden cero. Los datos de liberación del fármaco mostraron un buen ajuste al modelo de Higuchi, lo que indica que la difusión es el mecanismo predominante que controla la liberación del fármaco. El valor del exponente difusional 'n' para la ecuación de Korsmeyer sugirió que la liberación del fármaco se produjo mediante el mecanismo de difusión fickiano [1-4].