Abstracto

Mejora de la velocidad de disolución y la biodisponibilidad de losartán mediante un sistema de administración de fármacos autoemulsionante: evaluación in vitro e in vivo

Salunke Vaibhav

El objetivo de este estudio fue desarrollar un sistema de administración de fármacos autoemulsionante (SMEDDS) para mejorar la biodisponibilidad oral del fármaco poco soluble en agua, losartán. Se investigó en detalle la influencia de los tipos de aceite, surfactante y cosurfactante en la solubilidad del fármaco y sus proporciones para formar SMEDDS eficientes y estables. Los SMEDDS se caracterizaron mediante observación morfológica, determinación del tamaño de gota y del potencial zeta, evaluación de la autoemulsificación, medición del punto de enturbiamiento, determinación de la viscosidad, índice de refracción, % de transmitancia, efecto del pH del medio de dilución, contenido de fármaco del SMEDDS de losartán y estudio de liberación in vitro. La formulación óptima E1 consistió en Capmul MCM EP, Tween-80 y PEG-400 con mezcla S. Relación de 1:1. La prueba de liberación in vitro mostró una liberación completa de losartán del SMEDDS en aproximadamente 1 hora. La absorción de Losartan a partir de SMEDDS mostró un aumento en la biodisponibilidad relativa en comparación con la formulación en comprimidos comercializada. Nuestros estudios demostraron el uso prometedor de SMEDDS para la administración de Losartan por vía oral.