Hamad A Al-Lohedan 1 , Saad M Alshehri 1 , Anis Ahmad Chaudhrary 2 , Tansir Ahamad 1 , Zuheir A Issa 1 y Sami AA Al-Hussain 1
En este trabajo, hemos extraído cápsulas macroporosas de esporopolenina (SMC) de esporas de palmera datilera (Phoenix dactylifera L.) que fueron recubiertas con compuestos de polímeros naturales (quitosano con glutaraldehído). Las cápsulas recubiertas de polímero se utilizaron en la administración controlada in vitro de ibuprofeno. La caracterización de los materiales se realizó mediante SEM, XRD e isotermas de adsorción-desorción de nitrógeno junto con análisis espectrales y térmicos. Se observó el efecto de varios factores como el pH, la temperatura y la concentración inicial en la liberación de ibuprofeno. La carga de ibuprofeno aumentó al disminuir su concentración y siguió la isoterma de adsorción de Langmuir. Se encontró que el pH 6,0 era el pH más favorable para la carga de ibuprofeno en el que se cargó el 97,2% (50 mg/ml) del fármaco en las cápsulas. La liberación de ibuprofeno fue más rápida cuando el pH se cambió de 1,4 a 7,4. Los resultados de citotoxicidad de SMC y sus cápsulas también se probaron contra la línea celular Caco-2 intestinal humana utilizando el ensayo MTT, que ha demostrado que todos los materiales del estudio eran biocompatibles. Phoenix dactylifera, conocida habitualmente como palmera datilera o palmera datilera, es una familia de plantas con flores de la familia de las palmeras, Arecaceae, cultivada por su producto natural dulce y apetecible. A pesar de que su lugar de origen exacto no está claro debido a su larga evolución, lo más probable es que se haya originado en la región de la Media Luna Fértil que se extiende entre Egipto y Mesopotamia. La especie está ampliamente distribuida en el norte de África, Oriente Medio, el Cuerno de África y el sur de Asia, y está naturalizada en numerosas áreas tropicales y subtropicales de todo el mundo.[4][5][6] P. dactylifera es la especie de la variedad Phoenix, que incluye entre 12 y 19 especies de palmeras datileras silvestres, y es la principal fuente de producción comercial. Los árboles datileros suelen alcanzar entre 21 y 23 metros (69 y 75 pies) de altura, creciendo de forma independiente o formando un grupo con varios tallos a partir de una única estructura de raíces. Los frutos de los dátiles (dátiles) son ovalados y huecos, de 3 a 7 centímetros (1,2 a 2,8 pulgadas) de largo y unos 2,5 centímetros (0,98 pulgadas) de tamaño, y varían de rojo brillante a amarillo brillante en color, dependiendo de la variedad. Con alrededor del 61-68 por ciento de azúcar en masa cuando se secan, los dátiles son una fruta dulce. La esporopolenina es uno de los polímeros orgánicos con mayor latente sintéticamente. Es una parte importante de las paredes externas intensas (exina) de las esporas de las plantas y los granos de polvo. Es artificialmente completamente estable y normalmente está muy bien almacenada en suelos y heces. La capa de exina suele estar diseñada de forma compleja en ejemplos específicos de especies, lo que permite que el material recuperado (por ejemplo) del limo del lago proporcione información valiosa a los palinólogos sobre las poblaciones de plantas y parásitos en el pasado. La esporopolenina también ha encontrado usos en el campo de la paleoclimatología. La esporopolenina también se encuentra en las paredes celulares de algunos taxones de algas verdes, entre ellas Phycopeltis (un ulvofíceo)[2] y Chlorella.Las esporas se dispersan por una amplia gama de variables naturales, por ejemplo, el viento, el agua o los animales. Si las condiciones son moderadas, las paredes impregnadas de esporopolenina de granos de polvo y esporas pueden persistir en el registro fósil durante miles de años, ya que la esporopolenina es inmune a la degradación de las sustancias químicas por compuestos orgánicos e inorgánicos. El ibuprofeno es un medicamento de la clase de los analgésicos no esteroides (AINE) que se utiliza para aliviar el dolor, la fiebre y la inflamación. Esto incluye los períodos menstruales difíciles, los dolores de cabeza y la artritis reumatoide. También se puede utilizar para cerrar un conducto arterioso persistente en un bebé prematuro. Se puede utilizar por vía oral o intravenosa. Normalmente empieza a hacer efecto en una hora. Los síntomas normales incluyen reflujo ácido y sarpullido. En comparación con otros AINE, puede tener menos efectos secundarios, por ejemplo, hemorragia gastrointestinal. Aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal e insuficiencia hepática. En dosis bajas, no parece aumentar el riesgo de ataque cardíaco; sin embargo, en dosis más altas sí puede hacerlo. El ibuprofeno también puede agravar el asma. Si bien es confuso si se toma de forma segura al principio del embarazo, tiene todas las características de ser perjudicial en etapas posteriores del embarazo y, por lo tanto, no se recomienda. Al igual que otros AINE, actúa inhibiendo la producción de prostaglandinas al disminuir la acción de la enzima ciclooxigenasa. El ibuprofeno es un agente antiinflamatorio más suave que otros AINE. El ibuprofeno fue descubierto en 1961 por Stewart Adams en Boots UK Limited y se promocionó inicialmente como Brufen. Está disponible bajo varios nombres comerciales, incluidos Nurofen, Advil y Motrin. Se comercializó por primera vez en 1969 en el Reino Unido y en los Estados Unidos en 1974. Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Está disponible como medicamento no exclusivo. El costo de descuento en el escenario de creación está en algún lugar en el rango de US$0.01 y US$0.04 por dosis. En los Estados Unidos, cuesta alrededor de US$0.05 por dosis. En 2017, fue el 28.º fármaco más recomendado en los Estados Unidos, con más de 24 millones de remedios. El modelo de adsorción de Langmuir predice una forma asintótica de tratar la inclusión de la superficie de la monocapa a medida que el peso medio del adsorbato se acerca a la inmersión; esta es la isoterma de Tipo I de la Figura 5.7. El modelo de Langmuir, aunque demostrado para algunas superficies ultralimpias, generalmente solicitadas, asociadas con adsorbatos de átomos pequeños, está mal representado para algunos sistemas certificables. En cualquier caso, es el establecimiento sobre el que se elabora una gran cantidad de hipótesis de adsorción y, como tal, proporciona una base práctica útil para comprender el proceso. De hecho, un número significativo de los otros modelos de adsorción delineados a continuación tratan la primera monocapa como Langmuiriana, y luego simplemente agregan términos adicionales para describir la adsorción de las capas resultantes.Para que la adsorción se detenga en una monocapa, la propensión a la acumulación de masa del adsorbato debe ser pequeña en los estados de prueba elegidos de temperatura y peso. En este sentido, se observa regularmente una conducta de tipo Langmuir "pura", en la que no hay adsorción perceptible más allá de la primera monocapa. hlohedan@ksu.edu.sa