Abstracto

Desarrollo de nanocápsulas de alginato de calcio recubiertas de quitosano para la administración oral de liraglutida a pacientes diabéticos

  Dra. Fatemeh Shamekhi 

 La creciente prevalencia, la patogénesis variable y la historia natural de la diabetes progresiva de tipo II resaltan la necesidad del desarrollo inmediato de nuevas estrategias terapéuticas Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 son una nueva clase de medicamentos antidiabéticos inyectables. Las nanocápsulas de alginato de calcio recubiertas de quitosano se desarrollaron para la administración oral sostenida de liraglutida, un análogo de acción prolongada del péptido similar al glucagón-1. El objetivo de dicho sistema de administración de fármacos es recuperar el cumplimiento del paciente diabético que de lo contrario exige inyecciones repetidas prolongadas. Se estudió el efecto de los componentes del recubrimiento, incluidas las concentraciones de alginato de sodio, cloruro de calcio y quitosano, en el tamaño de partícula según la metodología de superficie de respuesta. Las perlas se caracterizaron mediante dispersión de luz dinámica (DLS), microscopía electrónica de barrido y transmisión (SEM y TEM), así como espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). Se demostró que el diámetro de las perlas formadas dependía en gran medida de la técnica de encapsulación y la concentración de alginato. El SEM reveló partículas esféricas y lisas de hasta 100 nm de diámetro para una composición óptima de alginato 0,5 %, quitosano 0,5 % y cloruro de calcio 0,5 % en una proporción de 3:1:1. La formulación de perlas resultante tuvo una eficiencia de carga del 92,5 % y una capacidad de carga del 54,16 %. Los estudios de liberación in vitro en condiciones gastrointestinales simuladas se llevaron a cabo con una técnica secuencial y se encontró que la cantidad de liberación del fármaco fue del 39,1 % después de 8 horas.