Abstracto

Desarrollo y validación del método RP-HPLC para la estimación simultánea de atorvastatina cálcica y ramipril en formas farmacéuticas de comprimidos

*Hari Krishna*

Se estableció un nuevo método para la estimación simultánea de calcio de atorvastatina y ramipril mediante el método RP-HPLC. Las separaciones cromatográficas se llevaron a cabo utilizando una columna Phenomenex Luna C18 (250 × 4,6 mm, 5 μm) con una composición de fase móvil de metanol además de cuna de fosfato (0,1 % v/v de trietilamina pH 4,5 bien equilibrada con 0,1 % v/v de ácido ortofosfórico duro) que se han suministrado a un caudal de 1 ml/min y la detección se llevó a cabo utilizando un muestreador automático de HPLC de Waters, un módulo de separación, un sistema HPLC 2695 con un detector PDA a una longitud de onda de 254 nm. El tiempo de ejecución fue de 12 min. El tiempo de retención para atorvastatina y ramipril fue de 3,02 y 6,10 minutos respectivamente. Los valores del coeficiente de correlación en linealidad resultaron ser 0,999 y el rango de concentración 20-70 μg/ml para Atorvastatina y 20-70 µg/ml para Ramipril respectivamente. Para precisión Se encontró que la recuperación total fue 99,8% y 99,8% para Atorvastatina y Ramipril. LOD y LOQ para Atorvastatina 2,95 y 9,96. LOD y LOQ para Ramipril 3,34 y 10,05.