Abstracto

Desarrollo y validación de un método de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa para la estimación cuantitativa de lenvatinib en forma de dosificación en cápsulas

Priya Temgire

El objetivo del trabajo es desarrollar un método de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa (RP-HPLC) simple, preciso, exacto y reproducible para la determinación del fármaco anticanceroso Lenvatinib en forma de dosificación en cápsulas. La cromatografía se llevó a cabo en una columna Inert Sustain C18 (250 mm*4,6 mm*5 μm) con una fase móvil que consiste en agua: acetonitrilo: ácido trifluoroacético (60:40:0,1) v/v. La detección se llevó a cabo a 241 nm, se seleccionó un volumen de inyección de 10 μl con un caudal de 0,8 ml/min. Se encontró que el tiempo de retención era de 4,15 minutos. El método fue lineal en el rango de 10-100 μg/ml con un coeficiente de regresión de 0,9991. El método fue validado según las directrices de la ICH. El método desarrollado es superior en términos de platos teóricos y tiene un factor de cola menor. El método se puede aplicar para el análisis de control de calidad de rutina de Lenvatinib en formulación de cápsulas.