Abstracto

Determinación de mutaciones en genes Myc en pacientes con leucemia de Turquía

Hasibe Cingilli Vural

Los oncogenes Myc contribuyen al desarrollo del cáncer y muchos de los genes se vuelven activos. Los estudios sobre la expresión de estos genes han llevado al desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de pacientes con cáncer. Esta situación se descubrió rápidamente que un pionero o biomarcador La expresión de Myc desencadena la diferenciación y proliferación de células como independiente de mitógeno, especialmente. La activación de Myc fue una consecuencia de mutaciones en la secuencia codificante. Se observaron mutaciones en la secuencia codificante en 4 de las 50 muestras de leucemia. Cuatro mutaciones que se denominan SNP (rs3134614, rs1800834, rs61731506, rs74067837), en mutaciones del exón 2. La secuenciación de ADN revela que A, G, C y T se formaron en el exón 2 del gen L-myc. Cualquier cambio se ha determinado en el exón 1. Una mutación puntual o mutaciones puntuales únicas llamadas SNP contienen un apareamiento de bases incorrecto. Además de ver si las mutaciones puntuales de L-Myc tienen leucemias agudas, o pacientes con leucemia aguda con la existencia de mutaciones puntuales del gen L-Myc que analizamos mediante el ensayo de secuenciación genética y el ensayo de polimorfismo de conformación de cadena única basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR-SSCP). En el estudio, la mutación observada en pacientes con leucemia ha demostrado ser el tipo más común de mutaciones de L-Myc, de acuerdo con la literatura. Se observó una diferencia significativa en la distribución del genotipo entre los pacientes con leucemia y los controles. Nuestros resultados sugirieron que el polimorfismo del gen L-Myc era un marcador pronóstico adecuado en la identificación del crecimiento metastásico de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloblástica aguda (LMA) en poblaciones turcas.