Abstracto

Conjugados peptídicos citotóxicos: estrategias terapéuticas contra el cáncer

Qian Xiao, Bo Feng, Wei Luo3 y Lichun Sun

Los agentes quimioterapéuticos tradicionales muestran una potente eficacia anticancerígena. Sin embargo, en aplicaciones clínicas, también presentan efectos secundarios severamente tóxicos y dan como resultado resistencia a múltiples fármacos (MDR) de las células cancerosas. Por lo tanto, la terapia dirigida a receptores está captando cada vez más la atención de los científicos, tanto del ámbito académico como de la industria, y recientemente está llegando a la etapa central del desarrollo de fármacos. Ciertos péptidos, debido a sus ventajas, como la fácil síntesis y el bajo costo, la menor o nula inmunogenicidad, la estabilidad y la alta afinidad, se han utilizado como vehículos de administración de fármacos. Por ejemplo, los péptidos dirigidos a células y los péptidos que penetran en células (CPP) en conjugación con agentes citotóxicos han provocado efectos notables. La hormona liberadora de hormona luteinizante, la somatostatina y el péptido liberador de bombesina/gastrina son los péptidos dirigidos a células que interactúan con sus receptores de superficie afines expresados ??de manera aberrante en muchas células cancerosas, por lo que estos péptidos hormonales se pueden incorporar a los agentes citotóxicos para la focalización específica de células en la quimioterapia contra el cáncer. Debido a su capacidad de penetración celular, los CPP también sirven como vehículos de administración de fármacos citotóxicos para transportar fármacos a través de la membrana plasmática y superar la resistencia a múltiples fármacos de las células cancerosas. Los agentes citotóxicos asociados a péptidos dirigidos a las células y a los CPP se han considerado un método eficaz y fiable en la quimioterapia contra el cáncer. En esta revisión, abordamos las aplicaciones de estos péptidos como vehículos de administración de fármacos en el desarrollo de fármacos anticancerígenos dirigidos.