Abstracto

ESTRATEGIAS CLÍNICAS Y GENÓMICAS PARA LA DETECCIÓN DEL CARCINOMA HEPATOCELULAR EN ESTADIOS TEMPRANOS: UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA

Esraa M. Hashem, Mai S. Mabrouk, Ayman M. Eldeib

El carcinoma hepatocelular es uno de los tumores más comunes y mortales, y suele diagnosticarse en una etapa tardía, cuando el tratamiento eficaz es muy difícil. Su descubrimiento antes de que se desarrolle la enfermedad en etapas más avanzadas es un desafío. El carcinoma hepatocelular representa uno de los tipos de cáncer más prevalentes en los países en desarrollo. Existen muchos sistemas de estadificación clínica y patológica para detectar el carcinoma hepatocelular, pero ninguno de ellos incluye parámetros biológicos como predictores del pronóstico. Las diversas presentaciones clínicas se relacionan comúnmente con el grado de reserva hepática en el momento del diagnóstico y hasta el momento, no hay estudios que demuestren de manera concluyente que el cribado del carcinoma hepatocelular reducirá la tasa de mortalidad. El desarrollo de métodos de análisis de todo el genoma ha abierto la posibilidad de identificar múltiples cambios simultáneamente en alteraciones genéticas o epigenéticas, así como en la expresión génica que afectan al genoma de las células cancerosas. La principal cuestión que plantea este trabajo es determinar qué alternativas pueden interpretarse como biomarcadores confiables para proporcionar información sobre el proceso de carcinogénesis en lugar de utilizar métodos de cribado para detectar el carcinoma hepatocelular. Esta revisión sistemática abre la puerta a la bioinformática para descubrir nuevos biomarcadores del cáncer que ayudarán al diagnóstico temprano del carcinoma hepatocelular. La identificación de biomarcadores no invasivos y rentables para la detección temprana y el tratamiento personalizado del CHC será uno de los campos más prometedores de la investigación de biomarcadores. Encontrar una herramienta eficaz y confiable para el diagnóstico temprano del CHC para aumentar el número de pacientes que son apropiados para el tratamiento terapéutico desempeñará un papel fundamental en la mejora del pronóstico de los pacientes con CHC. Los enfoques tradicionales para identificar alteraciones genómicas sufrieron varias desventajas inherentes. La secuenciación de ADN de próxima generación promete revolucionar la investigación, el diagnóstico y la terapia del cáncer.