Abstracto

Ciencia del cáncer 2020: Investigación de los genes del reloj circadiano en células de melanoma humano - Eva Katona - Universidad de Debrecen

 Eva Katona

  La mayoría de las funciones celulares muestran un ritmo periódico de ~24 horas que está regulado por un sistema generador de ritmo endógeno de 2 niveles. La maquinaria del reloj está compuesta por un oscilador neuronal central ubicado en el cerebro y sistemas de reloj periféricos que se encuentran en diferentes células y tejidos, donde la expresión de los genes del reloj circadiano está impulsada por un bucle de retroalimentación de transcripción/traducción (TTFL) altamente conservado. Se plantea la hipótesis de que el desarrollo y/o la progresión del cáncer pueden correlacionarse con la alteración de la homeostasis circadiana de las células. En el caso del melanoma, se sabe poco sobre los elementos, la función y el papel del reloj biológico. Estudios recientes sugieren que la resincronización del reloj circadiano con una dieta especial o tratamientos farmacológicos puede aumentar los efectos positivos de las terapias antitumorales al disminuir la capacidad de proliferación de las células cancerosas. Con base en lo anterior, el objetivo de esta investigación es estudiar el perfil de expresión de los genes del reloj molecular central (BMAL1/2, CLOCK, CRY1/2, PER2/3, RevErba, RoRa) en células de melanoma WM35 y melanocitos epidérmicos humanos normales, como células de control. Además del perfil de expresión del gen del reloj, mostramos las alteraciones en el patrón de expresión del gen del reloj tras la resincronización con diferentes métodos, es decir, choque sérico o restricción calórica. Nuestros resultados sugieren una regulación diferencial del reloj molecular central en células de melanoma en comparación con melanocitos epidérmicos humanos normales, lo que puede tener implicaciones clave en el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer.