Abstracto

Biotecnología-2013: Modelos matemáticos para el estudio de la dinámica de las células madre en trastornos neurológicos y algunos modelos computacionales de cáncer, basados ??en nanobiotecnología - Katya Marinova - Academia Búlgara de Ciencias

 Katia Marinova

 Resumen: El tratamiento celular como un sistema terapéutico práctico se ha mejorado para el tratamiento de enfermedades neurológicas y el crecimiento maligno. Se han desarrollado numerosos estudios sobre problemas neurológicos, caracterizados por la pérdida de tejido neuronal. El desarrollo del tratamiento de implantación celular, como una alternativa real para reemplazar, reparar y regenerar el tejido cerebral dañado, resultó ser extremadamente fructífero. Hace casi un siglo, se ha presentado una actividad a nanoescala en la que se utilizó una punta de AFM (microscopía de energía nuclear) ajustada con una nanoaguja en el núcleo de células vivas. Existen numerosos experimentos clínicos preliminares para fuentes de tejido inferidas en animales y humanos, que se han aprobado para el trasplante de células neuronales para enfermedades poco comunes. El objetivo del trabajo presentado se puede resumir de la siguiente manera: proporcionar algunos modelos numéricos, para la investigación de la dinámica de las células madre y también para el tratamiento de enfermedades. Muchos modelos de enfermedades hematológicas han sido considerados por varios científicos. Asimismo, se han creado instrumentos importantes y actuales para estos estudios, como la nanotecnología y la biotecnología. Basándose en la nanotecnología y las nanopartículas de oro, se han descubierto nuevas técnicas e instrumentos para el tratamiento de enfermedades malignas. Otras enfermedades hematológicas ocasionales (por ejemplo, neuropenia recurrente, leucemia mieloide crónica intermitente) incluyen elementos ocasionales largos (semanas a meses). En el trabajo también se han descrito suposiciones científicas y de base para las opciones numéricas de las infecciones hematológicas (cáncer de la sangre). También se ha diseccionado el análisis estocástico de células madre tumorales. A continuación, podemos encontrar un modelo científico sencillo para el estudio de las ramificaciones de la idea, como se indica más arriba. Este pensamiento, creado podría ser representado por la forma en que numerosos tumores se originan a partir de la transformación de microorganismos fundacionales ordinarios en células indiferenciadas de crecimiento maligno que tienen un límite de autorreparación, con respecto al desarrollo de tumores en el sistema hematopoyético. Se ha presentado un modelo computacional para la investigación de microorganismos inmaduros adultos, mediante hipótesis aritméticas y mecánicas de estilo antiguo. También se han proporcionado cálculos numéricos y programas numéricos FORTRAN, planificados por el autor. Se han propuesto ilustraciones dirigidas por reproducciones numéricas, que reflejan los efectos de los parámetros del modelo, sobre el comportamiento mecánico de microorganismos inmaduros adultos. La correlación de las investigaciones por escrito y los resultados numéricos, ha demostrado un excelente conocimiento. Katya Marinova Simeonova,J Biotechnol Biomater 2013 Los problemas importantes en el trasplante de células indiferenciadas en el sistema sensorial focal que deben comprenderse para lograr la reconstrucción de la capacidad son la separación, la resistencia, el movimiento y la mezcla satisfactorias de las células trasplantadas. Además, un obstáculo importante para el trasplante de células madre (ES) en etapa temprana en el cerebro humano es el desarrollo de teratomas. En esta sección, presentamos un diagrama sobre cómo los átomos de enlace celular y las partículas de rejilla extracelular se pueden aplicar para alterar de manera efectiva las células ES para los enfoques de tratamiento celular en modelos animales de enfermedades neurológicas, ya que los dos grupos de átomos de reconocimiento brindan una ayuda significativa a las células, participan en el control del desarrollo celular e intervienen en la resistencia celular tanto in vitro como in vivo. Por ejemplo, a partir de nuestro propio trabajo, describimos cómo las células ES de ratón que habían sido modificadas genéticamente para sobreexpresar la partícula de agarre de células neuronales L1 o la proteína de rejilla extracelular tenascina-R (TNR) promueven algunas partes de la recuperación mediada por células ES en modelos animales de infecciones neurológicas. Como partícula de superficie en neuronas postmitóticas, L1 se comunica en el sistema sensorial focal en desarrollo y adulto y se ha demostrado que mejora la resistencia neuronal, el crecimiento de neuritas, el desarrollo de neurotransmisores y la reubicación celular. La partícula de rejilla extracelular TNR, por otro lado, es emitida por los dos subconjuntos de neuronas y oligodendrocitos mielinizantes en el cerebro postnatal, es un componente de las redes perineuronales, que promueven la respetabilidad celular y la volatilidad sináptica de las neuronas, y puede actuar como un átomo de atracción para mover neuronas infantiles endógenas cuando se comunican ectópicamente in vivo. Características e importancia de los microorganismos inmaduros en etapa temprana Hace aproximadamente tres décadas, las primeras líneas de células ES se establecieron a partir de blastocistos de ratón y desde entonces se ha practicado el confinamiento de células ES humanas (Evans y Kaufman, 1981; Martin, 1981; Thomson et al., 1998). En condiciones ideales, las células madre embrionarias pueden separarse de forma incierta y, como microorganismos pluripotentes fundamentales, pueden separarse en células de las tres capas germinales: mesodermo, endodermo y ectodermo. En este sentido, las células madre embrionarias se han utilizado ampliamente para estudiar procedimientos formativos in vitro y se han aplicado para producir células knockout de calidad para estudiar la capacidad de calidad in vivo. Además, las células madre embrionarias proporcionan una herramienta útil para la investigación biomédica y la medicina regenerativa, ya que las células de interés derivadas de células madre embrionarias (por ejemplo, cardiomiocitos o neuronas) se pueden utilizar en medidas de riesgo o pruebas de medicamentos y, fundamentalmente, contienen un punto de acceso para el tratamiento celular en modelos animales de enfermedades para preservar o reemplazar células madre embrionarias en riesgo. Técnicas para descontaminar células derivadas de células madre embrionarias para el trasplante en modelos animales de enfermedades neurológicas Antes de que las células madre embrionarias separadas puedan considerarse para cualquier aplicación clínica,Se requiere una purificación de las células derivadas de células madre embrionarias para mejorar los fenotipos celulares de interés y eliminar las células indiferenciadas sobrantes. A pesar de que las células madre embrionarias se pueden separar de manera efectiva en una variedad de tipos de células deseados in vitro, las convenciones de separación actuales no crean una población homogénea de células. Conclusión En esta sección, proporcionamos modelos de que una sobreexpresión de partículas de respuesta en células madre embrionarias puede afectar varias partes de la recuperación interferida por células no desarrolladas en modelos animales de problemas neurológicos intensos y crónicos, incluida la separación celular, el movimiento, el reclutamiento de células neuronales endógenas, la neuroprotección y la sustitución de neuronas comprometidas. Estos hallazgos impulsan un mayor estudio de los elementos de apoyo de las partículas de respuesta para metodologías útiles basadas en organismos indiferenciados en enfermedades humanas. Además, algunas investigaciones sobre la división celular de neuronas derivadas de células ES que previenen la formación de teratomas muestran un avance significativo hacia el uso de células derivadas de células ES en pacientes con trastornos neurológicos, y respaldan mayores refinamientos de estas estrategias de división para un posible tratamiento celular normalizado basado en células ES. katyas@bas.bg