Abstracto

Biotecnología-2013: Bioprocesamiento de moléculas naturales anticancerígenas - Ganapathy Sivakumar - Universidad Estatal de Arkansas

 Ganapatía Sivakumar

Resumen Numerosas plantas son ricas fuentes de átomos anticancerígenos. Sin embargo, la baja producción de semillas en el campo, el largo período de letargo del rizoma y las condiciones de desarrollo agroclimático son obstáculos críticos para la producción eficiente de moléculas anticancerígenas. Para resolver estos problemas, hemos desarrollado una interesante tecnología de biorreactor que produce cantidades críticas de moléculas anticancerígenas que podrían brindar beneficios económicos y de salud ambiental. Este sistema, que no tiene pesticidas ni está expuesto a impactos ambientales ocasionales, puede considerarse una opción para gestionar el crecimiento. Una ventaja significativa de esta tecnología es la posibilidad de ampliar y permitir la producción a gran escala de materia prima para átomos farmacéuticos de alta pureza. El desarrollo de tecnologías de producción de medicamentos anticancerígenos a base de plantas para garantizar una alta calidad y reducir los costos aumentará la administración y la intensidad farmacéutica de los EE. UU. Medicamentos para el tratamiento del cáncer y sus restricciones Se han realizado muchos esfuerzos para limitar las reacciones destructivas de los medicamentos durante el proceso de tratamiento del cáncer, como prevenir los síntomas en las células y tejidos cercanos, aumentar la recolección y eficacia del medicamento en la herida, crear una nueva administración de medicamentos y sistemas de enfoque. Hay una gran cantidad de métodos diferentes para el tratamiento del cáncer, que incluyen cirugía del tumor, radioterapia, inmunoterapia, quimioterapia, inoculaciones de enfermedades, tratamiento fotodinámico, modificación bacteriana fundamental o una combinación de ellos, a menudo acompañados de reacciones extremas. Tales reacciones incluyen biodisponibilidad limitada, toxicidad, inespecificidad, rápida progresión y limitación en la metástasis. Las técnicas de tratamiento dependen del tipo de enfermedad, estadio y ubicación. Los especialistas quimioterapéuticos incluyen medicamentos citostáticos y citotóxicos que han mostrado resultados prometedores solos o en combinación con otros tratamientos para la enfermedad. Estos agentes quimioterapéuticos incluyen inhibidores de la topoisomerasa [p. ej., irinotecán (los síntomas incluyen: neutropenia, neuropatía tangible y diarrea) y doxorrubicina (las reacciones incluyen cardiotoxicidad), agentes alquilantes como oxaliplatino, melfalán, carboplatino, cisplatino y ciclofosfamida (los síntomas incluyen: nefrotoxicidad, toxicidad gastrointestinal, daño cardiovascular, neumonía y hematología), agentes que actúan sobre los microtúbulos como vincristina, vinblastina, docetaxel y paclitaxel, etc.]. Los medicamentos mencionados anteriormente son excepcionalmente eficaces contra una amplia gama de tumores malignos, pero estos medicamentos también tienen algunas limitaciones (síntomas, costosos, muy confusos, no ecológicos y tóxicos). Hay células en nuestro cuerpo que se duplican rápidamente en condiciones fisiológicas normales, como las células del folículo piloso,células de la médula ósea y células del tracto digestivo, etc. Estos medicamentos contra el cáncer actuales también se centran en estas células normales de rápido aislamiento, lo que es un desafío importante, por lo que aparecen síntomas peligrosos. Debido a estas reacciones, hay una disminución de la producción de sangre, inflamación del tracto gastrointestinal, calvicie de patrón masculino, inmunosupresión, infecciones cardíacas y problemas de ansiedad. Otra limitación es que estas células malignas se oponen a estos medicamentos a medida que experimentan cambios. Por ejemplo, las cualidades de seguridad de los medicamentos (ABCA4 y ABCA12) se comunicaron en exceso en las células cancerosas mamarias MCF-7 humanas por separado cuando se aplicó docetaxel. Sin embargo, cuando se aplicó la curcumina fitoquímica en relación con docetaxel, se observó una reducción de las propiedades de resistencia a los medicamentos. De esta manera, recompensar a las células cancerosas mediante el uso de un especialista en mezclas de un solo objetivo no es una estrategia viable. Por lo tanto, a la luz de los amplios hallazgos de la investigación, los fitoquímicos y sus análogos inferidos tienen la opción más alentadora para mejorar las cosas y el tratamiento menos dañino del cáncer. Los taxanos representan operadores anticancerígenos prometedores que actúan al unirse a los microtúbulos y tienen un papel clave en la división celular. Los taxanos originales (por ejemplo, docetaxel y paclitaxel) son fuertes especialistas anticancerígenos en lo que respecta a su eficacia en sus objetivos atómicos distintivos. El paclitaxel (taxol) se extrajo por primera vez de la corteza y las hojas de Taxus baccata (T. baccata) y T. canadensis, Corylus avellana y se utiliza para tratar una amplia gama de tumores malignos, incluidos los de ovario, mama y pulmón. La administración de paclitaxel con β-tubulina en el lumen de los microtúbulos provoca una disminución de los componentes de los microtúbulos y detiene el ciclo celular en la etapa M, mientras que el docetaxel, una cepa semi-ingeniería derivada de T. baccata, se utiliza principalmente en el tratamiento de los tumores malignos de mama, páncreas, próstata y pulmón. El papel principal de los taxanos es inducir la adaptación de los microtúbulos, la muerte celular apoptótica y la captura mitótica. Los análogos del paclitaxel que ya están en fase de experimentación clínica incluyen el larotaxel, el milataxel, el ortataxel y el tesetaxel. El larotaxel se utiliza solo o junto con otros tratamientos para el cáncer de vejiga uretral, páncreas, pulmón y mama. Además, de 2.069 estudios clínicos preliminares sobre cáncer registrados por el Instituto Nacional del Cáncer a partir de julio de 2004, 248 son fármacos derivados de taxanos, incluidos 134 con paclitaxel, 105 con docetaxel y 10 con otros taxanos que se utilizan solos o junto con otros agentes anticancerígenos. Los taxanos (paclitaxel, docetaxel) y sus dianas atómicas y celulares se dan en . Subordinados de la campotecina La campotecina (grupo de inhibidores de la topoisomerasa I) es otra clase de agentes quimioterapéuticos clínicamente activos derivados de plantas que tiene un sólido potencial anticancerígeno inhibiendo la topoisomerasa I en innumerables enfermedades. Se extrajo por primera vez de Camptotheca acuminata (Nyssaceae).El extracto de Camptotheca acuminata ha sido el principal agente de 1 000 extractos de plantas diferentes seleccionados para la acción anticancerígena que han demostrado su eficacia y los componentes activos liberados se han identificado como camptotecina. Algunas asociaciones de investigación realizan una amplia investigación para derivados exitosos de la camptotecina como topotecan (hycamtin) e irinotecan, donde irinotecan se utiliza para tratar el cáncer colorrectal mientras que topotecan se utiliza para tratar enfermedades de ovario y pulmón. Resultados y posibilidades futuras Ha sido evidente a partir de la auditoría actual que los fitoquímicos se desempeñan como un campo de investigación prometedor y viable con un futuro brillante. La creciente incidencia de enfermedades y el alto costo, las diferentes limitaciones en el tratamiento tradicional, incluido el alto costo, y la alta toxicidad de los medicamentos anticancerígenos actuales han enfrentado una prueba extrema a todos los científicos para diseñar y desarrollar una alternativa alternativa, un procedimiento ecológico, biocompatible y económicamente inteligente de una manera más ecológica. En este contexto, se espera que las fitomoléculas cambien el tratamiento del cáncer en la próxima década. La alta biodegradabilidad y biocompatibilidad han aumentado la eficacia de estas fitomoléculas en el tratamiento del cáncer. Este artículo de investigación de gran alcance proporciona información sobre plantas terapéuticas y sus mezclas bioactivas con potencial para solucionar varios tipos de cáncer. Los fitoquímicos anticancerígenos potenciales descritos en este artículo de investigación exhaustivo también deben investigarse en ensayos clínicos preliminares (curcumina, epigalocatequina, isotiocianatos, gosipol, sulforafano, garcinol, etc.) en varios modelos para determinar su viabilidad y documentación toxicológica. Además, se debe realizar un amplio trabajo de investigación sobre estos fitoquímicos para evaluar sus posibles aplicaciones, perfil toxicológico y genotóxico específico contra una amplia gama de cáncer, tanto in vitro como in vivo. sivakumar@astate.eduprocedimiento biocompatible y económicamente inteligente de una manera más ecológica. En esta situación, se espera que las fitomoléculas cambien el tratamiento del cáncer en la próxima década. La alta biodegradabilidad y biocompatibilidad han aumentado la eficacia de estas fitomoléculas en el tratamiento del cáncer. Este artículo de investigación de gran alcance proporciona información sobre plantas terapéuticas y sus mezclas bioactivas con potencial para solucionar varios tipos de cáncer. Los fitoquímicos anticancerígenos potenciales descritos en este artículo de investigación exhaustivo deberían investigarse adicionalmente en ensayos clínicos preliminares (curcumina, epigalocatequina, isotiocianatos, gosipol, sulforafano, garcinol, etc.) en varios modelos para su viabilidad y documentación toxicológica. Además, se debe realizar un amplio trabajo de investigación sobre estos fitoquímicos para evaluar sus posibles aplicaciones, perfil toxicológico y genotóxico específico contra una amplia gama de cáncer, tanto in vitro como in vivo. sivakumar@astate.eduprocedimiento biocompatible y económicamente inteligente de una manera más ecológica. En esta situación, se espera que las fitomoléculas cambien el tratamiento del cáncer en la próxima década. La alta biodegradabilidad y biocompatibilidad han aumentado la eficacia de estas fitomoléculas en el tratamiento del cáncer. Este artículo de investigación de gran alcance proporciona información sobre plantas terapéuticas y sus mezclas bioactivas con potencial para solucionar varios tipos de cáncer. Los fitoquímicos anticancerígenos potenciales descritos en este artículo de investigación exhaustivo deberían investigarse adicionalmente en ensayos clínicos preliminares (curcumina, epigalocatequina, isotiocianatos, gosipol, sulforafano, garcinol, etc.) en varios modelos para su viabilidad y documentación toxicológica. Además, se debe realizar un amplio trabajo de investigación sobre estos fitoquímicos para evaluar sus posibles aplicaciones, perfil toxicológico y genotóxico específico contra una amplia gama de cáncer, tanto in vitro como in vivo. sivakumar@astate.edu