Abstracto

Asociación de polimorfismos de los genes TNF-α, IL6 e IL-10 con diabetes mellitus tipo 2 en relación con la secreción y la acción de la insulina en la población de Bangladesh

 Roksana Yeasmin

La diabetes mellitus tipo 2 es un trastorno metabólico proinflamatorio caracterizado por hiperglucemia crónica y niveles elevados de citocinas circulantes, lo que sugiere un papel causal de la inflamación en su etiología. Se estudió el polimorfismo de los genes de citocinas, incluido el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina-6 (IL-6) y la interleucina 10 (IL-10), en 350 pacientes con diabetes tipo 2 y en 350 controles sanos normales. Se aisló el ADN genómico tanto de pacientes con diabetes tipo 2 como de controles, seguido de la cuantificación y genotipificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa-polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción utilizando cebadores adecuados. Se analizaron combinaciones dobles y triples de genotipos mediante la prueba de chi cuadrado. Se realizaron pruebas de interacción gen-gen y desequilibrio de ligamiento utilizando el software SHEsis. Individualmente, IL-6A/G e IL-10C/A mostraron una asociación significativa con un menor riesgo, mientras que solo la variante mutante homocigótica TNF-α G/A mostró un mayor riesgo de asociación con T2DM. En combinaciones dobles de TNF-α AA, los genotipos IL-6AA aumentaron el riesgo de DM 2,16 veces (1,25 a 3,747) y los genotipos IL-6 GG e IL-10 AA aumentaron el riesgo de DM hasta 3,16 veces y en combinaciones triples, los genotipos TNF-alfa AA, IL-6 GG, IL-10 AA aumentaron el riesgo de T2DM hasta 1,75 veces (0,064 a 0,457). Mis resultados sugieren que los individuos que tienen un haplotipo GAC mostraron un aumento significativo del riesgo de T2DM hasta 2,018 veces (1,582 a 2,576).