Abstracto

Desarrollo y validación de métodos analíticos de azelnipidina y telmisartán mediante el método RP HPLC

V. Spandana, Siddartha

Se desarrolló un método simple, preciso y exacto para la estimación simultánea de la azelnipidina y el telmisartán en forma de dosificación en comprimidos. El cromatograma se realizó a través de una simetría estándar C18 (4,6 × 150 mm, 5 mm). La fase móvil que contenía el tampón 0,01 N KH2PO4: acetonitrilo tomado en la proporción 45:5 % v/v se bombeó a través de la columna a una velocidad de flujo de 1 ml/min. La longitud de onda optimizada seleccionada fue 290 nm. Se encontró que el tiempo de retención de la azelnipidina y el telmisartán era de 2,131 min y 2,593 min. El % RSD de la azelnipidina y el telmisartán fue de 0,8 y 0,6 respectivamente. El % de recuperación se obtuvo como 99,59 % y 99,94 % para la azelnipidina y el telmisartán respectivamente. Los valores LOD y LOQ obtenidos a partir de las ecuaciones de regresión de azelnipidina y telmisartán fueron 0,86, 2,60 y 0,09, 0,29 respectivamente. La ecuación de regresión de azelnidipino es Y = 12533X+10387 e Y = 9061X+183,8 de telmisartán. Los tiempos de retención se redujeron y el tiempo de ejecución se redujo, por lo que el método desarrollado fue simple y económico y se puede adoptar en pruebas de control de calidad regulares en las industrias.