Abstracto

Una perspectiva sobre la espectrofotometría y las aplicaciones farmacéuticas

Chuanfeng Zheng

Las biomoléculas o macromoléculas como las proteínas o las hormonas, ya sea que se produzcan mediante aislamiento a partir de fuentes biológicas o mediante biotecnología, también deben someterse a un control analítico minucioso. Por lo tanto, si bien las tareas analíticas requeridas para las biomoléculas son algo diferentes a las de los productos farmacéuticos comunes, en lo que respecta a la regulación y documentación de su calidad y propiedades, definitivamente pertenecen al mismo grupo. El desarrollo de medicamentos en la industria farmacéutica es un proceso a largo plazo, que a menudo lleva más de una década desde el inicio del proyecto de investigación hasta la aparición de un medicamento en el mercado, especialmente el IND y el NDA, la cantidad de datos generados es enorme. Los químicos analíticos participan en muchos de los estudios que constituyen esta documentación. La calidad de las sustancias y sus especificaciones se basan en el análisis de sustancias, y ese conocimiento se utiliza más tarde para el control de calidad durante la producción a gran escala.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.

Indexado en

Chemical Abstracts Service (CAS)
Google Académico
Open J Gate
Academic Keys
ResearchBible
The Global Impact Factor (GIF)
CiteFactor
Cosmos SI
Biblioteca de revistas electrónicas
Búsqueda de referencia
Universidad Hamdard
Instituto Internacional de Investigación Organizada (I2OR)
Cosmos
Fundación de Ginebra para la educación e investigación médicas
Laboratorios secretos de motores de búsqueda

Ver más